AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra und Dolasetron Injection

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dolasetron zusammen mit lopinavir. Die Kombination dieser Medikamente kann das Risiko erhöhen, einen unregelmäßigen Herzrhythmus, die ernst sein kann. Sie müssen möglicherweise eine Dosisanpassung oder spezielle tests zur sicheren Verwendung beider Medikamente. Sie sollten suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie entwickeln plötzlich Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Kurzatmigkeit, unregelmäßiger Herzschlag während der Behandlung mit diesen Medikamenten, ob gemeinsam oder alleine. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

GENAU beobachten: Dolasetron kann verursachen dosisabhängig eine Verlängerung des QT-Intervalls über seinen pharmakologisch aktiven Metaboliten, hydrodolasetron. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. In einer Studie mit 80 gesunden Erwachsenen Probanden, die maximale mittlere Differenz in QTcF von placebo nach baseline-Korrektur wurde 14.1 ms für die 100-mg-Dosis und 36.6 ms für die supratherapeutic 300 mg dolasetron intravenös verabreicht. Dolasetron 300 mg einmal täglich produziert mittlere maximale plasma-Konzentration (Cmax) Werte von dolasetron mesylate und hydrodolasetron an Tag 4, das waren etwa 3-fache höher als bei jenen, die mit der therapeutischen 100-mg-Dosis. Basierend auf der Exposition-Wirkungs-Analyse bei gesunden Probanden, QTc-Intervall-Verlängerungen zu sein scheinen, die mit Konzentrationen von hydrodolasetron. Mit Hilfe des etablierten Exposition-Wirkungs-Beziehung, die mittlere prognostizierte Zunahme des QTcF-Intervall wurde 16.0 ms für renally beeinträchtigt Themen und 17.9 ms für die älteren Probanden nach einer oralen Dosis von 100 mg. In klinischen Studien, EKG-Intervall-Verlängerungen in der Regel wieder zu den Ausgangswerten innerhalb von 6 bis 8 Stunden nach der Verabreichung, aber dauerte mehr als 24 Stunden, bei einigen Patienten. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Darüber hinaus, das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s).

GENAU beobachten: Dolasetron hat sich gezeigt, dass Ursache-Dosis-abhängige Verlängerung des PR-und QRS-Intervalle. Es gibt Berichte, zweiten und Dritten Grades AV-block, Herzstillstand und schwere ventrikuläre Arrhythmien bis hin zu Todesfällen in beiden Erwachsenen-und pädiatrischen Patienten. Theoretisch coadministration mit anderen Mitteln, die Verlängerung der PR-Intervalle (z.B. beta blockers; calcium-Kanal-Blocker, einige protease-Inhibitoren wie atazanavir, lopinavir und saquinavir; digitalis; lacosamid; mefloquine; moricizine) oder QRS-Intervall (z.B. flecainid; moricizine; Chinidin) kann dazu führen, additive Effekte und erhöht das Risiko von Bradykardie und Herzblock. Weitere Risikofaktoren sind die zugrunde liegenden strukturellen Herzkrankheit, bereits vorhandene Ableitung Anomalien, fortgeschrittenes Alter, sick-sinus-Syndrom, Vorhofflimmern mit langsamen ventrikulären Antwort, und myokardialer Ischämie. In einer Studie mit 80 gesunden Erwachsenen Probanden, die maximale mittlere Differenz im PR-Intervall von placebo nach baseline-Korrektur wurde 9.8 ms 33.1 ms für die 100 mg und supratherapeutic 300 mg dolasetron, beziehungsweise. Die maximale mittlere Differenz im QRS-Intervall von placebo nach baseline-Korrektur bei 3,5 ms für die 100-mg-Dosis und 13 ms für die supratherapeutic 300 mg dolasetron. Über 25% der Themen behandelt, die mit der 300-mg-Dosis hatte eine absolute PR über 200 ms und absolute QRS-über 110 ms nach der Behandlung. Eine änderung gegenüber dem Ausgangswert von 25% oder mehr wurde festgestellt, in einigen dieser Fächer.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn dolasetron wird verwendet, damit auch mit anderen Mitteln, die Verlängerung der QT -, PR-und/oder QRS-Intervall, vor allem bei älteren Menschen und Patienten mit bekannten Risikofaktoren. Ein EKG sollte erhalten werden, bei diesen Patienten vor Einleitung dolasetron und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erleben, Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, unregelmäßiger Herzschlag, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Dolasetron sollte vermieden werden, bei Patienten mit vollständigem Herzblock oder bei Gefahr für die komplette Herz-block, es sei denn, Sie haben einen implantierten Herzschrittmacher.

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra

Generischer Name: emtricitabine / lopinavir / ritonavir / tenofovir

Handelsmarken: AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra

Synonyme: nein

Was ist AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra?

Dolasetron Injection

Generischer Name: dolasetron

Handelsmarken: Anzemet

Synonyme: Dolasetron

Was ist Dolasetron Injection?