Tolterodine und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.PASSEN Sie die DOSIS: Coadministration mit Arzneimitteln, die Inhibitoren von CYP450 3A4 kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von tolterodin, die teilweise metabolisiert durch isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkung von tolterodin sollte berücksichtigt werden. Obwohl tolterodine wird hauptsächlich metabolisiert durch CYP450-2D6, es gibt einige Hinweise, dass CYP450 3A4 kann spielen eine untergeordnete Rolle, daher wird jede änderung in seiner Aktivität könnte unter Umständen Einfluss auf den Metabolismus von tolterodin. Die klinische Bedeutung dieser Interaktion ist noch unbekannt, könnte aber größer sein bei Patienten, die CYP450-2D6-Mangel, oder sogenannte schlechte metabolisierer von CYP450 2D6 (etwa 7% der kaukasier und weniger als 2% der Asiaten und Menschen afrikanischer Abstammung). MANAGEMENT: Der Hersteller empfiehlt eine maximale tolterodine Dosierung von 1 mg zweimal täglich bei Patienten, die gleichzeitige mit CYP450 3A4 Inhibitoren. Eine engmaschige klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn ein CYP450-3A4-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Benachrichtigen Ihren Arzt, wenn Sie erleben einen unregelmäßigen Herzschlag, schwere verschwommene Sicht, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, oder GI verärgert. Referenzen "Produkt-Informationen. Detrol (tolterodine)." Pharmacia und Upjohn, Kalamazoo, MI. Brynne N, Forslund C, Hallen B, Gustafsson LL, Bertilsson L "Ketoconazol hemmt den Metabolismus von tolterodin bei Patienten mit defizienten CYP2D6-Aktivität." Br J Clin Pharmacol 48 (1999): 564-72

PASSEN Sie die DOSIS: Coadministration mit Arzneimitteln, die Inhibitoren von CYP450 3A4 kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von tolterodin, die teilweise metabolisiert durch isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkung von tolterodin sollte berücksichtigt werden. Obwohl tolterodine wird hauptsächlich metabolisiert durch CYP450-2D6, es gibt einige Hinweise, dass CYP450 3A4 kann spielen eine untergeordnete Rolle, daher wird jede änderung in seiner Aktivität könnte unter Umständen Einfluss auf den Metabolismus von tolterodin. Die klinische Bedeutung dieser Interaktion ist noch unbekannt, könnte aber größer sein bei Patienten, die CYP450-2D6-Mangel, oder sogenannte schlechte metabolisierer von CYP450 2D6 (etwa 7% der kaukasier und weniger als 2% der Asiaten und Menschen afrikanischer Abstammung).

MANAGEMENT: Der Hersteller empfiehlt eine maximale tolterodine Dosierung von 1 mg zweimal täglich bei Patienten, die gleichzeitige mit CYP450 3A4 Inhibitoren. Eine engmaschige klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn ein CYP450-3A4-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Benachrichtigen Ihren Arzt, wenn Sie erleben einen unregelmäßigen Herzschlag, schwere verschwommene Sicht, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, oder GI verärgert.

Tolterodine

Generischer Name: tolterodine

Handelsmarken: Detrol, Detrol LA

Synonyme: nein

Was ist Tolterodine?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?