Tavalisse und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.GENAU beobachten: Coadministration von fostamatinib mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen Sie die Exposition gegenüber dem aktiven Metaboliten bekannt als R406, die vorherrschende Komponente in die systemische Zirkulation folgenden fostamatinib Verwaltung. Fostamatinib metabolisiert wird im Darm durch die alkalische phosphatase zu R406, die dann erfährt oxidation über CYP450 3A4 und glucuronidation über UGT1A9. Wenn ein einzelner 80-mg-Dosis von fostamatinib (0.53 mal die 150-mg-Dosis) verabreicht wurde mit der potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol (200 mg zweimal täglich für 3,5 Tage), R406 peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um durchschnittlich 37% und 102%, entsprechend, im Vergleich zu fostamatinib allein verabreicht. Erhöhte Exposition gegenüber R406 kann zu einem erhöhten Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen, wie Durchfall, Hepatotoxizität, Hypertonie und Neutropenie. MANAGEMENT: Patienten sollten überwacht werden, für die toxizitäten von fostamatinib während die gleichzeitige Anwendung von potenten CYP450-3A4-Hemmer, und die fostamatinib Dosierung bei Bedarf angepasst in übereinstimmung mit der Produkt-Etikettierung. Referenzen "Produkt-Informationen. Tavalisse (fostamatinib)." Rigel Pharmaceuticals, South San Francisco, CA.

GENAU beobachten: Coadministration von fostamatinib mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen Sie die Exposition gegenüber dem aktiven Metaboliten bekannt als R406, die vorherrschende Komponente in die systemische Zirkulation folgenden fostamatinib Verwaltung. Fostamatinib metabolisiert wird im Darm durch die alkalische phosphatase zu R406, die dann erfährt oxidation über CYP450 3A4 und glucuronidation über UGT1A9. Wenn ein einzelner 80-mg-Dosis von fostamatinib (0.53 mal die 150-mg-Dosis) verabreicht wurde mit der potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol (200 mg zweimal täglich für 3,5 Tage), R406 peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um durchschnittlich 37% und 102%, entsprechend, im Vergleich zu fostamatinib allein verabreicht. Erhöhte Exposition gegenüber R406 kann zu einem erhöhten Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen, wie Durchfall, Hepatotoxizität, Hypertonie und Neutropenie.

MANAGEMENT: Patienten sollten überwacht werden, für die toxizitäten von fostamatinib während die gleichzeitige Anwendung von potenten CYP450-3A4-Hemmer, und die fostamatinib Dosierung bei Bedarf angepasst in übereinstimmung mit der Produkt-Etikettierung.

Tavalisse

Generischer Name: fostamatinib

Handelsmarken: Tavalisse

Synonyme: nein

Was ist Tavalisse?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?