Risankizumab und Tysabri

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: die Gleichzeitige oder kürzlich erfolgte Einsatz von immunsuppressive, immunmodulierende, oder antineoplastische Agenzien bei Patienten, die mit natalizumab erhöht das Risiko von Infektionen, einschließlich progressiver multifokaler leukoenzephalopathie (PML), eine stark deaktivieren, potenziell tödliche, opportunistische Virusinfektion des Gehirns. In klinischen Studien, PML trat in zwei von 1869 Patienten mit multiple-Sklerose-Behandlung mit natalizumab bei einem median von 120 Wochen und eine 1043 Patienten mit Morbus Crohn nach acht Dosen von natalizumab. Sowohl der MS-Patienten erhielten gleichzeitiger interferon-beta-Therapie, und der Dritte patient wurde mit geschwächtem Immunsystem aufgrund der letzten Behandlung mit Azathioprin. In der postmarketing-Einstellung, weitere Fälle von PML berichtet worden bei Patienten, die erhielten keine begleitende immunmodulatorische Therapie. Längere Behandlungsdauer von natalizumab, vor allem nach 2 Jahren, und das Vorhandensein von anti-JC virus-Antikörpern sind weitere Risikofaktoren für die Entwicklung von PML. Andere potenziell schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen, die auftreten können, gehören herpes-Enzephalitis oder meningitis und opportunistische Infektionen wie pneumocystis carinii Pneumonie, pulmonale mycobacterium avium intrazellulare, bronchopulmonale Aspergillose, und Burkholderia cepacia. MANAGEMENT: Die Sicherheit und Wirksamkeit von natalizumab in Kombination mit immunsuppressive, immunmodulierende, antineoplastische oder andere myelosuppressive Agenten wurde nicht festgestellt. Im Allgemeinen, Patienten, die chronische Therapie mit diesen Substanzen sollte nicht behandelt werden mit natalizumab aufgrund des potenziell erhöhten Risiko von PML und andere schwerwiegende Infektionen. Für Patienten mit Morbus Crohn, die natalizumab während auf chronische Kortikosteroid-Therapie, beginnen steroid Rückzug, sobald ein therapeutischer nutzen erzielt wird. Natalizumab sollte abgesetzt werden, wenn Patienten nicht in der Lage ist zu stoppen Verwendung von systemischen Kortikosteroiden innerhalb von sechs Monaten. Alle Patienten, die mit natalizumab sollte engmaschig überwacht werden, während und für mindestens sechs Monate nach absetzen der Behandlung. Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden bei ersten Anzeichen oder symptom der suggestiven PML, obwohl es ist nicht bekannt, ob die Früherkennung einer PML und das absetzen von natalizumab zu mildern, die Krankheit. Typische Symptome der PML sind vielfältig, Fortschritte über Tage bis Wochen, und auch progressive Schwäche auf einer Seite des Körpers, Ungeschicklichkeit der Extremitäten, Störungen des Sehvermögens und die Veränderungen im denken, Gedächtnis und Orientierung führt zu Verwirrung und Veränderungen der Persönlichkeit. Aufgrund der langen Halbwertszeit von natalizumab, immun-Effekte sind möglich für bis zu 2 bis 3 Monaten nach dessen absetzen. Referenzen "Produkt-Informationen. Tysabri (natalizumab)." Elan Pharma/Athena Neurosciences, Inc, South San Francisco, CA.

In der REGEL VERMEIDEN: die Gleichzeitige oder kürzlich erfolgte Einsatz von immunsuppressive, immunmodulierende, oder antineoplastische Agenzien bei Patienten, die mit natalizumab erhöht das Risiko von Infektionen, einschließlich progressiver multifokaler leukoenzephalopathie (PML), eine stark deaktivieren, potenziell tödliche, opportunistische Virusinfektion des Gehirns. In klinischen Studien, PML trat in zwei von 1869 Patienten mit multiple-Sklerose-Behandlung mit natalizumab bei einem median von 120 Wochen und eine 1043 Patienten mit Morbus Crohn nach acht Dosen von natalizumab. Sowohl der MS-Patienten erhielten gleichzeitiger interferon-beta-Therapie, und der Dritte patient wurde mit geschwächtem Immunsystem aufgrund der letzten Behandlung mit Azathioprin. In der postmarketing-Einstellung, weitere Fälle von PML berichtet worden bei Patienten, die erhielten keine begleitende immunmodulatorische Therapie. Längere Behandlungsdauer von natalizumab, vor allem nach 2 Jahren, und das Vorhandensein von anti-JC virus-Antikörpern sind weitere Risikofaktoren für die Entwicklung von PML. Andere potenziell schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen, die auftreten können, gehören herpes-Enzephalitis oder meningitis und opportunistische Infektionen wie pneumocystis carinii Pneumonie, pulmonale mycobacterium avium intrazellulare, bronchopulmonale Aspergillose, und Burkholderia cepacia.

MANAGEMENT: Die Sicherheit und Wirksamkeit von natalizumab in Kombination mit immunsuppressive, immunmodulierende, antineoplastische oder andere myelosuppressive Agenten wurde nicht festgestellt. Im Allgemeinen, Patienten, die chronische Therapie mit diesen Substanzen sollte nicht behandelt werden mit natalizumab aufgrund des potenziell erhöhten Risiko von PML und andere schwerwiegende Infektionen. Für Patienten mit Morbus Crohn, die natalizumab während auf chronische Kortikosteroid-Therapie, beginnen steroid Rückzug, sobald ein therapeutischer nutzen erzielt wird. Natalizumab sollte abgesetzt werden, wenn Patienten nicht in der Lage ist zu stoppen Verwendung von systemischen Kortikosteroiden innerhalb von sechs Monaten. Alle Patienten, die mit natalizumab sollte engmaschig überwacht werden, während und für mindestens sechs Monate nach absetzen der Behandlung. Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden bei ersten Anzeichen oder symptom der suggestiven PML, obwohl es ist nicht bekannt, ob die Früherkennung einer PML und das absetzen von natalizumab zu mildern, die Krankheit. Typische Symptome der PML sind vielfältig, Fortschritte über Tage bis Wochen, und auch progressive Schwäche auf einer Seite des Körpers, Ungeschicklichkeit der Extremitäten, Störungen des Sehvermögens und die Veränderungen im denken, Gedächtnis und Orientierung führt zu Verwirrung und Veränderungen der Persönlichkeit. Aufgrund der langen Halbwertszeit von natalizumab, immun-Effekte sind möglich für bis zu 2 bis 3 Monaten nach dessen absetzen.

Risankizumab

Generischer Name: risankizumab

Handelsmarken: Skyrizi

Synonyme: nein

Was ist Risankizumab?

Tysabri

Generischer Name: natalizumab

Handelsmarken: Tysabri

Synonyme: nein

Was ist Tysabri?