ReoPro und Warfarin Sodium

• Generischer Name: abciximab
• Arzneiformen: Injektion, Lösung
• Weitere Handelsmarken: ReoPro

ReoPro wird verwendet, um zu verringern die Wahrscheinlichkeit von Herzinfarkt bei Menschen, die perkutane koronare intervention (PCI), einem Verfahren zum öffnen blockierte Arterien des Herzens.

Ein Herzinfarkt kann auftreten, wenn ein Blutgefäß im Herz ist blockiert, durch ein Blutgerinnsel. Blutgerinnsel können manchmal bilden sich während der PCI. ReoPro verringert die chance, dass eine schädliche Blutgerinnsel bilden, die durch die Verhinderung von bestimmten Zellen in die Blut vom verklumpen. ReoPro ist mit aspirin und heparin, werden andere Medikamente verwendet werden, um Ihre Blutgerinnung.

ReoPro ist nur auf ärztliche Verschreibung in folgenden Darreichungsformen:

Die parenterale Injektion (USA und Kanada)

In der Entscheidung zum verwenden einer Medizin, die Risiken der Verwendung der Medizin muss abgewogen gegen die guten, es zu tun. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt machen. Für ReoPro, sollte Folgendes beachtet werden:

Allergien - informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf ReoPro oder murinen (Maus) - Proteine. Wenn Sie hatte ReoPro vor, haben Sie möglicherweise eine Allergie entwickelt, um es. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals ReoPro. Auch informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch auf andere Substanzen, wie [Nahrungsmittel, Konservierungsmittel oder Farbstoffe].

Schwangerschaft - Untersuchungen der Auswirkungen in der Schwangerschaft haben nicht getan worden, entweder von Menschen oder Tieren. Bevor Sie dieses Medikament nehmen, stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt weiß, wenn Sie Schwanger sind oder wenn Sie Schwanger werden können.

Stillzeit Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Obwohl die meisten Medikamente gehen in die Muttermilch in kleinen Mengen, viele von Ihnen können sicher verwendet werden, während der Stillzeit. Mütter, die mit ReoPro und die stillen möchten, sollten besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt. P>Kinder - Studien an diesem Medikament gemacht wurden nur bei Erwachsenen Patienten, und es gibt keine spezifischen Informationen verglichen Verwendung von ReoPro bei Kindern mit Einsatz in anderen Altersgruppen.

Ältere Erwachsene - Blutungen Probleme kann besonders wahrscheinlich bei älteren Patienten, die sind in der Regel empfindlicher als jüngere Erwachsene auf die Auswirkungen von ReoPro. Es ist wichtig, dass du über die Verwendung von ReoPro mit Ihrem Arzt.

Andere Medikamente - Obwohl bestimmte Medikamente sollten nicht zusammen verwendet werden überhaupt, in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente können zusammen verwendet werden, selbst wenn eine Interaktion auftreten. In diesen Fällen kann Ihr Arzt die Dosis ändern oder andere Vorsichtsmaßnahmen können notwendig sein. Wenn Sie die Einnahme von ReoPro, ist es besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt und Apotheker wissen, wenn Sie eines der folgenden:

Aspirin oder Antikoagulantien (Blutverdünner wie warfarin [Coumadin]) oder Cefamandole (z.B., Mandol) oder Cefoperazone (z.B., Cefobid) oder Cefotetan (z.B., Cefotan) oder Blutgerinnsel-auflösende Medikamente (alteplase [z.B., Activase], streptokinase [B. Streptase], urokinase [z.B., Abbokinase]), oder Dextran, oder Dipyridamol (z.B., Persantine, Aggrenox) oder Heparin, oder eine Entzündung oder Schmerzen in der Medizin, außer Drogen, oder Medikamente, die verhindern, dass die Blutplättchen kleben zusammen (clopidogrel [z.B., Plavix], ticlopidine [z.B., Ticlid]). Mit jeder der folgenden Medikamente zusammen mit ReoPro kann erhöhen das Risiko von Blutungen.

Andere medizinische Probleme - Die Anwesenheit von anderen medizinischen Problemen kann Einfluss auf die Verwendung von ReoPro. Achten Sie darauf, Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche anderen medizinischen Probleme besonders:

Aneurysma (Schwellungen in einem Blutgefäß), insbesondere in der Brust oder Blut Krankheit oder eine Geschichte der ungewöhnlichen Blutung oder des Gehirns Probleme, die möglicherweise gehören Blutungen, Krankheit, Verletzung oder ein tumor oder, Wenn Sie Wiegen weniger als 150 Pfund, oder Wenn Sie über 65 Jahre alt sein, oder eine Verletzung von irgendeinem Teil des Körpers oder Leber-Krankheit oder Schlaganfall - Das Risiko von Blutungen erhöht werden kann

Auch, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie erhalten haben, ReoPro oder heparin vor und hatte eine Reaktion, die entweder von Ihnen genannt Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen im Blut), oder wenn neue Blutgerinnsel gebildet, während Sie erhielten, waren die Medizin.

Darüber hinaus informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor kurzem hatte eine Blutung aus dem Magen, die zuvor einen Schlaganfall hatten, vor kurzem gefallen oder erlitten einen Schlag auf den Körper oder Kopf, oder hatte große ärztliche oder zahnärztliche Chirurgie. Diese Ereignisse können erhöhen das Risiko von schweren Blutungen, wenn Sie unter ReoPro.

• Generischer Name: warfarin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Coumadin, Jantoven

Behandlung und Sekundärprävention der venösen Thromboembolie (TVT und/oder PE).

Initiieren, damit auch mit einem parenteralen Antikoagulans (z.B., ein niedermolekulares heparin [NMH], heparin [Bezugnahme überall in dieser Monographie zu appliziertes heparin], fondaparinux). Überlappung der parenteralen und oralen Antikoagulans-Therapie für ≥5 Tage und bis eine stabile INR von ≥2 wurde beibehalten, für ≥24 Stunden, dann nicht mehr parenteralen Antikoagulans.

Antikoagulans-Therapie generell nicht empfohlen für die Behandlung von isolierten distalen Thrombose, es sei denn, die Symptome sind schwerwiegend und es ist ein Risiko für einen thrombus Erweiterung.

Das American College of Chest Physicians (ACCP) empfiehlt eine moderate Intensität der Antikoagulation (Ziel-INR 2.5, Bereich 2-3) für die meisten Patienten mit DVT oder PE.

Angemessene Dauer der Therapie bestimmt, die durch individuelle Faktoren (z.B. Lage der Thromben, die Anwesenheit oder Abwesenheit von auslösefaktoren, die Anwesenheit von Krebs, Patienten das Risiko von Blutungen). Für die meisten Fälle von venösen Thromboembolien, mindestens 3 Monate der gerinnungshemmenden Therapie empfohlen wird. Langzeit-Antikoagulation (>3 Monate) kann in Betracht gezogen werden ausgewählte Patienten (z.B. diejenigen, die mit idiopathischer [provozierten] DVT oder PE, die mit einem geringen Risiko von Blutungen, Krebs Patienten mit DVT oder PE). (Siehe Dosierung unter " Dosierung und Verabreichung.)

Warfarin in der Regel ist das bevorzugte Antikoagulans für die langfristige Behandlung von venösen Thromboembolien bei Patienten ohne Krebs; jedoch bei Patienten mit Krebs, ACCP suggeriert die Verwendung von NMH über warfarin, weil bestimmte Faktoren bei diesen Patienten, die möglicherweise Auswirkungen auf warfarin-Therapie (z.B. Reduzierung Antwort auf warfarin, Droge Interaktionen, invasive Verfahren, die erfordern, dass die Umkehrung der Antikoagulation).

Verwendet in ausgewählten pädiatrischen Patienten mit DVT oder PE. LMWHs-oder heparin-generell wird empfohlen, für beide erstmalige und fortlaufende Behandlung von venösen Thromboembolien bei Kindern; jedoch, warfarin angezeigt werden kann, in manchen Situationen (z.B., rezidivierende idiopathische venöse Thromboembolie).

Behandlung und Sekundärprävention der venösen thromboembolischen Ereignisse, die sekundäre Nutzung von central venous access devices (CVAD) bei Kindern. Betroffene CVAD, wenn Sie nicht mehr funktionieren oder erforderlich; jedoch, wenn die CVAD erforderlich, schlägt die ACCP geben Antikoagulantien, bis der Katheter entfernt wird. Nach der ersten 3 Monate der Therapie, kann erwägen, die Verwendung von prophylaktischen Dosis von warfarin (Ziel-INR 1.5–1.9); allerdings therapeutischen Dosen kann erforderlich werden, wenn rezidivierende Thromboembolie Auftritt.

Orthopädische Chirurgie

Prävention von postoperativen venösen Thromboembolien bei Patienten nach Hüft - oder Knie-Ersatz-Operation oder hip-fracture surgery.

ACCP empfiehlt routine-Thrombose-Prophylaxe (mit einer pharmakologischen und/oder mechanische Methode) bei allen Patienten, die sich größeren orthopädischen Operationen (Hüft - oder Knie-Ersatz-Operation, Hüft-Fraktur-op). Weiterhin Thrombose-Prophylaxe für mindestens 10-14 Tage, und möglicherweise für bis zu 35 Tage nach der Operation.

Mehrere antithrombotic agents (z.B., LMWHs, fondaparinux, low-dose-heparin, warfarin, aspirin) empfohlen von ACCP für pharmakologische Thrombose-Prophylaxe bei Patienten, die sich größeren orthopädischen Chirurgie. Obwohl LMWHs in der Regel bevorzugt, alternative Wirkstoffe (z.B., warfarin) kann erwogen werden, wenn eine NMH nicht verfügbar ist oder nicht verwendet werden kann (z.B. bei Patienten mit heparin-induzierte Thrombozytopenie [HIT] oder diejenigen, die sich weigern oder nicht kooperativ mit sub-Q " - Injektionen).

Bei der Auswahl einer geeigneten Thrombose-Prophylaxe-Regime, Faktoren wie die relative Wirksamkeit, Blutungen Risiko -, Logistik -, und compliance.

Lungenembolie im Zusammenhang mit Vorhofflimmern

Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Patienten mit Vorhofflimmern. ACCP, ACC, AHA, der American Stroke Association (ASA), und andere Experten empfehlen antithrombotischen Therapie (z.B. warfarin, aspirin) bei allen Patienten mit nonvalvular atrial fibrillation (d.h. Vorhofflimmern in der Abwesenheit von rheumatischen mitral-Stenose, eine prothetische Herzklappe, oder mitral valve repair), die als erhöhtes Risiko für Schlaganfall, es sei denn, eine solche Therapie kontraindiziert ist.

Die Wahl der antithrombotischen Therapie basiert auf Patienten das Risiko für Schlaganfall und Blutung. Im Allgemeinen, die orale Antikoagulantien-Therapie (traditionell warfarin) ist empfohlen bei Patienten mit mäßig bis hohem Risiko für Schlaganfall und annehmbar niedrigen Risiko von Blutungen, während aspirin oder keine antithrombotische Therapie kann erwogen werden bei Patienten mit einem niedrigen Risiko für Schlaganfall. Patienten betrachtet werden, die ein erhöhtes Risiko von Schlaganfällen beinhalten in der Regel diejenigen, die mit fortgeschrittenen Alter (z.B. ≥75 Jahre), Hypertonie in der Anamnese, diabetes mellitus oder Herzinsuffizienz. Zusätzlich, Bevölkerung-basierte Studien deuten darauf hin, dass weibliches Geschlecht ein entscheidender Risikofaktor für Schlaganfall bei Patienten mit Vorhofflimmern, insbesondere bei Patienten, die ≥75 Jahre alt.

AHA und ASA-Status, dass die orale Antikoagulation wird nicht empfohlen bei Frauen ≤65 Jahre mit Vorhofflimmern und keine anderen Risikofaktoren; stattdessen Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie ist eine sinnvolle option in ausgewählten mit geringem Risiko Frauen.

Bei Patienten mit Vorhofflimmern, die ein erhöhtes Risiko für Schlaganfall, die nicht in nehmen oder nicht zu nehmen, oralen Antikoagulanzien aus anderen Gründen als Bedenken über schwerwiegende Blutungen (z.B., die mit Schwierigkeiten stabil zu halten (INRs), compliance-Probleme, diätetische Einschränkungen, Kosten, Einschränkungen), die Kombinationstherapie mit aspirin und clopidogrel statt aspirin allein ist zu empfehlen.

Gerinnungshemmende Mittel können verwendet werden in Kombination mit warfarin-Therapie bei ausgewählten Patienten mit gleichzeitig bestehenden Bedingungen, die garantieren, Einsatz von thrombozytenaggregationshemmern (z.B. diejenigen, die mit der jüngsten Platzierung einer intrakoronare Stents, die mit einer akuten koronaren Syndrom).

AHA und ASA-Status, dass apixaban, dabigatran oder rivaroxaban können eine sinnvolle alternative zu warfarin zur Prävention von Schlaganfall und systemischen Thromboembolien bei ausgewählten Frauen mit paroxysmalem oder permanentem Vorhofflimmern und bestimmte Risikofaktoren, die nicht über eine prothetische Herzklappen oder hämodynamisch wichtige Ventil-Krankheit, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-clearance <15 mL/minute), ein geringeres Körpergewicht (<50 kg) oder fortgeschrittene Lebererkrankung (beeinträchtigt die baseline Blutgerinnung Funktion). Warfarin sollten in der Regel weiterhin die Behandlung der Wahl bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen ausstehenden klinischen Ergebnisse mit den Daten der nicht-vitamin-K-Antagonisten, oralen Antikoagulanzien bei diesen Patienten.

Experten vermuten, Verwaltung antithrombotische Therapie bei Patienten mit Vorhofflattern in der gleichen Weise wie bei Patienten mit Vorhofflimmern.

Kardioversion von Vorhofflimmern

Prävention von embolisierung bei Patienten nach pharmakologischer oder elektrischer Kardioversion von Vorhofflimmern.

ACCP und weitere Experten empfehlen, dass Patienten mit Vorhofflimmern dauerhaft >48 Stunden oder von unbekannter Dauer, die zu Unterziehen elektiven Kardioversion erhalten therapeutische Antikoagulation (z.B., in der Regel mit warfarin) für ≥3 Wochen vor der Kardioversion; alternativ eine transösophageale Echokardiographie (TEE)-geführte Ansatz kann verwendet werden. Nach der erfolgreichen Kardioversion, die alle Patienten erhalten sollten, die therapeutische Antikoagulation für ≥4 Wochen.

Experten vermuten den gleichen Ansatz zur Thrombose-Prophylaxe bei Patienten, die sich einer Kardioversion für Vorhofflimmern flattern so, dass bei Patienten mit Vorhofflimmern.

Lungenembolie im Zusammenhang mit Herzklappenerkrankungen

Prävention von Thromboembolien im Zusammenhang mit verschiedenen Arten von Herzklappenerkrankungen, in Kombination mit oder als alternative zu low-dose-aspirin; Bewertung der Gefahr von Thromboembolien gegen das Risiko von Blutungen bei der Bestimmung der Wahl der antithrombotischen Therapie.

Warfarin-Antikoagulation (INR 2-3) empfohlen bei Patienten mit rheumatischen mitral Ventil Krankheit und gleichzeitige Vorhofflimmern, linksatrialen thrombus, oder eine Vorgeschichte von systemischer Embolie.

ACCP schlägt warfarin-Antikoagulation bei Patienten mit rheumatischen mitral Ventil Krankheit und normalem Sinusrhythmus, die einen linksatrialen Durchmesser von >5,5 cm wegen Ihres hohen Risiko der Entwicklung von Vorhofflimmern.

Warfarin auch empfohlen von ACC und AHA für die Prävention von thromboembolischen Ereignissen bei ausgewählten Patienten mit mitralklappenprolaps und eine Geschichte der Schlaganfall, die die gleichzeitige Vorhofflimmern, mitralklappeninsuffizienz, oder im linken Vorhof thrombus.

Sollten in der Regel nicht initiieren antithrombotische Therapie bei Patienten mit infektiöser Endokarditis mit einer nativen Klappe, weil das Risiko von schweren (z.B. intrazerebrale) Blutungen und das fehlen von dokumentierten Wirksamkeit. Bei Patienten mit einer herzklappenprothese, die bereits empfangen von warfarin, ACCP schlägt zeitweiligen Unterbrechung der Droge, wenn die infektiöse Endokarditis entwickelt und reinitiation der Therapie einmal invasiven Verfahren nicht mehr erforderlich und der patient stabilisiert ist, ohne Anzeichen von neurologischen Komplikationen.

Verwendet in einer begrenzten Anzahl von Patienten, die sich für die perkutane Ballon mitral valvotomy um zu verhindern, dass im linken Vorhof Embolie.

Thromboembolien im Zusammenhang mit Prothetischen Herzklappen

Zur Verringerung der Inzidenz von Thromboembolien (z.B. Schlaganfall) bei Patienten mit prothetischen mechanische oder biologische Herzklappen.

Risiko einer systemischen Embolie höhere mechanische versus bioprosthetic Ventile, höher mit der ersten generation mechanische (z.B., caged ball, caged-disk-Ventile im Vergleich mit neueren mechanische (z.B., bileaflet, Medtronic-Hall-tilting-disk) Ventile, höhere mit >1 herzklappenprothese, und höher mit prothetischen mitral-versus aortenklappen; Risiko erhöht sich auch in der Präsenz von Vorhofflimmern.

Langfristige warfarin-Therapie erforderlich, bei allen Patienten mit mechanischen Herzklappen wegen der damit verbundenen hohen Risiko einer Thromboembolie.

Warfarin Antikoagulation auch vorgeschlagen, Patienten mit mitralklappen-bioprosthetic Ventile, zumindest für die ersten 3 Monate nach dem Ventil einführen. Bei Patienten mit Aorten-bioprosthetic Ventile, die in Sinusrhythmus und keine anderen Indikationen für die warfarin-Therapie, aspirin im Allgemeinen vorgeschlagen für anfängliche (z.B. den ersten 3 Monaten nach Ventil-insertion) und die langfristige antithrombotische Therapie. Jedoch, eine langfristige warfarin-Therapie (INR 2.5, Bereich 2-3) kann angegeben werden, bei einigen Patienten mit bioprosthetic heart valves, die zusätzliche Risikofaktoren für Thromboembolien (z.B. Vorhofflimmern, vor Thromboembolien, linksventrikuläre Dysfunktion, hypercoagulable Staaten).

Im Allgemeinen Ziel-INR von 2,5 (Bereich 2-3) wird empfohlen bei Patienten mit einem Aorten-mechanische Ventil, während die Ziel-INR von 3 (Bereich 2.5–3.5) ist empfohlen bei Patienten mit mitralklappen-mechanische Ventil. Eine höhere Intensität warfarin-Antikoagulation kann auch erwogen werden bei Patienten mit sowohl Aorten-und mitralklappen-mechanische Ventile.

ACCP empfiehlt die Zugabe von low-dose aspirin (z.B. 50-100 mg täglich) mit warfarin-Therapie bei allen Patienten mit mechanischen Herzklappen, die mit einem geringen Risiko von Blutungen. Die Kombinationstherapie kann auch gerechtfertigt sein, bei einigen Patienten mit bioprosthetic Ventile (z.B. solche mit zusätzlichen Risikofaktoren für eine Thrombose).

ST-Segment-Elevation MI (STEMI)

Verwendet, für die sekundäre Prävention, um das Risiko von Tod, wiederkehrende MI, und thromboembolische Ereignisse wie Schlaganfall oder systemische embolisierung nach akutem STEMI.

Im Allgemeinen, antithrombotische Therapie bevorzugt, Antikoagulanzien zur Sekundärprävention und Risikoreduktion bei Patienten mit Atherosklerose, einschließlich Personen mit akuten STEMI; jedoch, warfarin (in Kombination mit low-dose-aspirin) können indiziert sein, bei ausgewählten Patienten (z.B. diejenigen, die mit Vorhofflimmern, künstlicher Herzklappe, linksventrikuläre Thromben oder gleichzeitige venöse thromboembolische Erkrankung).

Der Hersteller und andere Experten empfehlen, die mit warfarin (Ziel-INR 2-3) in Verbindung mit niedrig-dosiertem aspirin (≤100 mg täglich) für ≥3 Monate nach einer akuten STEMI bei Patienten mit hohem Risiko (z.B., die mit großen vorderen MI, erhebliche Herzinsuffizienz, intrakardialer thrombus sichtbar auf die transthorakale Echokardiographie Vorhofflimmern, die Geschichte der früheren thromboembolischen Ereignis). Triple-Therapie mit warfarin, low-dose aspirin und clopidogrel wird empfohlen, bei einigen Patienten (z.B. diejenigen, die mit anterior MI und linksventrikulärer thrombus, die eine koronare stent-Implantation).

Zerebrale Embolie

Die orale Antikoagulation mit warfarin oder einem der nicht-vitamin-K-Antagonisten, orale Antikoagulanzien (z.B., apixaban, dabigatran, rivaroxaban) wird empfohlen für die sekundäre Prävention der zerebralen Embolie bei Patienten mit TIAs oder ischämischen Schlaganfall und gleichzeitige Vorhofflimmern, sofern keine Kontraindikationen bestehen.

Warfarin Antikoagulation ist auch empfohlen für die Prävention von wiederkehrenden Schlaganfall bei Patienten mit hohem Risiko für wiederkehrende zerebrale Embolie aus anderen kardialen Quellen (z.B. Prothesen, mechanische Herzklappen, anterior MI-und linksventrikulären thrombus).

Gewebsplasminogenaktivator generell bevorzugt über orale Antikoagulation zur Sekundärprävention von noncardioembolic Schlaganfall bei Patienten mit einer Geschichte der ischämischen Schlaganfall oder TIA.

ACCP, der AHA und ASA empfehlen grundsätzlich die orale Antikoagulation mit warfarin nach einer ersten Therapie mit heparin oder NMH bei Patienten mit akuten zerebralen venösen sinus Thrombose. AHA und ASA empfehlen postpartale Antikoagulation mit warfarin (Ziel-INR 2-3) als alternative zu NMH für mindestens 6 Wochen (für eine Gesamt-Mindestdauer von 6 Monaten der gerinnungshemmenden Therapie) nach NMH-Therapie in der Schwangerschaft bei Frauen mit zerebralen venösen sinus Thrombose. Warfarin wird vorgeschlagen, durch ACCP als eine option für die langfristige Antikoagulation bei Kindern mit arterieller ischämischen Schlaganfalls im Zusammenhang mit Dissektion oder eine cardioembolic verursachen. Warfarin hat auch bereits bei Kindern mit zerebralen venösen sinus Thrombose, die nicht über erhebliche intrakraniellen Blutung.

Arterielle Verschlusskrankheit

Verwendet wurde in einigen Patienten mit periphere arterielle Verschlusskrankheit. Allerdings ACCP) empfiehlt generell die Verwendung von gewebsplasminogenaktivator (aspirin oder clopidogrel) für primären oder sekundären Prävention von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Unbefristete Antikoagulation mit warfarin empfohlen von ACCP bei allen Patienten mit chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie.

Heparin-Induzierte Thrombozytopenie

Kann verwendet werden als follow-up-Therapie nach der ersten Behandlung mit einem nonheparin Antikoagulans (z.B. lepirudin, argatroban) bei Patienten mit HIT. Überschneiden sich die Therapie mit warfarin und nonheparin Antikoagulans für ≥5 Tage, bis der gewünschte INR erreicht wurde.

Nicht initiieren warfarin bei Patienten mit HIT, bis erhebliche Thrombozyten-recovery-Auftritt (z.B., Thrombozytenzahl ≥als 150.000/mm3); bei Patienten, die bereits empfangen von warfarin auf die Zeit von HIT-Diagnose, ACCP schlägt vor Verabreichung von vitamin K. (Siehe Nekrose unter Warnt.)