Ramelteon und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C9 erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Effekten von ramelteon, die teilweise metabolisiert durch diese Isoenzyme. Bei gesunden Freiwilligen, in der Verwaltung von einem einzigen 16 mg orale Dosis von ramelteon folgende Vorbehandlung mit potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol (200 mg oral zweimal täglich für 4 Tage) erhöht ramelteon peak-plasma-Konzentration (Cmax) um 36% und die systemische Exposition (AUC) um 84% im Vergleich zur Verabreichung von ramelteon allein. Ebenso coadministration mit Fluconazol, ein potenter CYP450 2C9-inhibitor, führte zu einer Steigerung von etwa 150% der Cmax und AUC von ramelteon folgenden ein einzelnes 16 mg oralen Dosis. Ähnliche pharmakokinetische Veränderungen wurden auch beobachtet, mit seinen biologisch aktiven Metaboliten, bekannt als M-II. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn ramelteon ist vorgeschrieben, in Kombination mit starken Inhibitoren des CYP450 3A4 (z.B. Itraconazol, Ketoconazol, posaconazole, Voriconazol, conivaptan, delavirdin, Nefazodon, protease-Inhibitoren, ketolide und bestimmte Makrolid-Antibiotika) und/oder CYP450 2C9 (z.B. Fluconazol, gemfibrozil, imatinib, Miconazol). Eine Reduzierung der ramelteon Dosierung kann notwendig sein bei Patienten, die erleben übermäßige Sedierung. Referenzen "Produkt-Informationen. Rozerem (ramelteon)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.

MONITOR: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C9 erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Effekten von ramelteon, die teilweise metabolisiert durch diese Isoenzyme. Bei gesunden Freiwilligen, in der Verwaltung von einem einzigen 16 mg orale Dosis von ramelteon folgende Vorbehandlung mit potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol (200 mg oral zweimal täglich für 4 Tage) erhöht ramelteon peak-plasma-Konzentration (Cmax) um 36% und die systemische Exposition (AUC) um 84% im Vergleich zur Verabreichung von ramelteon allein. Ebenso coadministration mit Fluconazol, ein potenter CYP450 2C9-inhibitor, führte zu einer Steigerung von etwa 150% der Cmax und AUC von ramelteon folgenden ein einzelnes 16 mg oralen Dosis. Ähnliche pharmakokinetische Veränderungen wurden auch beobachtet, mit seinen biologisch aktiven Metaboliten, bekannt als M-II.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn ramelteon ist vorgeschrieben, in Kombination mit starken Inhibitoren des CYP450 3A4 (z.B. Itraconazol, Ketoconazol, posaconazole, Voriconazol, conivaptan, delavirdin, Nefazodon, protease-Inhibitoren, ketolide und bestimmte Makrolid-Antibiotika) und/oder CYP450 2C9 (z.B. Fluconazol, gemfibrozil, imatinib, Miconazol). Eine Reduzierung der ramelteon Dosierung kann notwendig sein bei Patienten, die erleben übermäßige Sedierung.

Ramelteon

Generischer Name: ramelteon

Handelsmarken: Rozerem

Synonyme: nein

Was ist Ramelteon?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?