Pitolisant und Tasigna

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Gabe von nilotinib kann die Ursache für Konzentrations-abhängige Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Absetzen von nilotinib und Peg-Behandlung, die allein im Zusammenhang mit gemeldeten Fälle von plötzlichem Tod. Das frühe auftreten von einigen dieser Todesfälle relativ zur Einleitung der Gabe von nilotinib weist auf die Möglichkeit, dass ventrikuläre ¤ re Repolarisation Anomalien kann beteiligt gewesen zu sein. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Darüber hinaus, das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). MANAGEMENT: Coadministration von der Gabe von nilotinib mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Sollte eine Behandlung mit anderen QT-verlängernden Medikamenten erforderlich sein, empfiehlt der Hersteller, dass die Gabe von nilotinib-Therapie werden vorübergehend einbehalten. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung unvermeidlich ist. Patienten sollten häufige EKGs und überwacht werden Herzrhythmusstörungen, wenn QT-Intervall verlängert ist. Ein QTc-Intervall überschreitet 480 MS benötigen Aussetzung der Gabe von nilotinib-Therapie und unverzügliche Maßnahmen zur Behebung etwaiger damit verbundenen Risiko Faktoren vor der Wiederaufnahme der Behandlung. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Referenzen Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Kanadische Apotheker Verband "e-CPS. Verfügbar ab: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Tasigna (Gabe von nilotinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. View all 4 Referenzen

In der REGEL VERMEIDEN: Gabe von nilotinib kann die Ursache für Konzentrations-abhängige Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. Absetzen von nilotinib und Peg-Behandlung, die allein im Zusammenhang mit gemeldeten Fälle von plötzlichem Tod. Das frühe auftreten von einigen dieser Todesfälle relativ zur Einleitung der Gabe von nilotinib weist auf die Möglichkeit, dass ventrikuläre ¤ re Repolarisation Anomalien kann beteiligt gewesen zu sein. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Darüber hinaus, das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s).

MANAGEMENT: Coadministration von der Gabe von nilotinib mit anderen Medikamenten, verlängert das QT-Intervall sollte im Allgemeinen vermieden werden. Sollte eine Behandlung mit anderen QT-verlängernden Medikamenten erforderlich sein, empfiehlt der Hersteller, dass die Gabe von nilotinib-Therapie werden vorübergehend einbehalten. Vorsicht geboten und eine klinische überwachung empfohlen, wenn die gleichzeitige Anwendung unvermeidlich ist. Patienten sollten häufige EKGs und überwacht werden Herzrhythmusstörungen, wenn QT-Intervall verlängert ist. Ein QTc-Intervall überschreitet 480 MS benötigen Aussetzung der Gabe von nilotinib-Therapie und unverzügliche Maßnahmen zur Behebung etwaiger damit verbundenen Risiko Faktoren vor der Wiederaufnahme der Behandlung. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope.

Pitolisant

Generischer Name: pitolisant

Handelsmarken: Wakix

Synonyme: nein

Was ist Pitolisant?

Tasigna

Generischer Name: nilotinib

Handelsmarken: Tasigna

Synonyme: nein

Was ist Tasigna?