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Pazopanib Hydrochloride und Zykadia

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Pazopanib Hydrochloride und Zykadia sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Pazopanib Hydrochloride <> Zykadia
Relevanz: 27.11.2022 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die Plasmakonzentration von pazopanib, welches hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Bei gesunden Probanden, die Verwaltung einer einzelnen Dosis von pazopanib Augentropfen mit potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol führte zu einer Steigerung von 150% im pazopanib-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 220% Zunahme der systemischen Exposition (AUC). Obwohl nicht untersucht, die Interaktion zu erhöhen kann das Risiko von QT-Intervall-Verlängerung und torsade de pointes-Arrhythmie sowie schwere und tödliche Hepatotoxizität im Zusammenhang mit dem Einsatz von pazopanib. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von pazopanib mit starken CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration unvermeidbar ist, eine Reduzierung der pazopanib-Dosierung auf 400 mg einmal täglich erwogen werden. Basierend auf pharmakokinetischen Studien, diese Dosierung liegt vorausgesagten anpassen die systemische pazopanib-Exposition (AUC) auf den Bereich beobachtet, ohne Inhibitoren. Jedoch klinische Daten fehlen. Patienten sollten Leberwerte (ALT, AST, bilirubin), Elektrokardiogramm, und serum-Elektrolyt-Ebenen durchgeführt, an der Grundlinie und regelmäßigen Abständen als empfohlen in der Produkt-Etikettierung. Weitere Dosis-Reduktionen kann erforderlich werden, wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, während der Therapie. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Benachrichtigen Ihren Arzt, wenn Sie Erfahrung Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, rechten oberen Quadranten Schmerzen, dunkler Urin und Gelbsucht. Zusätzlich, sollten Sie ärztlichen Rat einholen, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Palpitationen oder Synkopen. Nach dem absetzen des potenten CYP450-3A4-inhibitor, eine auswaschphase von etwa einer Woche erlaubt werden sollte, bevor die pazopanib-Dosis ist nach oben angepasst. Referenzen "Produkt-Informationen. Votrient (pazopanib)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit potenten Inhibitoren von CYP450 3A4 kann erheblich erhöhen die Plasmakonzentration von pazopanib, welches hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. Bei gesunden Probanden, die Verwaltung einer einzelnen Dosis von pazopanib Augentropfen mit potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol führte zu einer Steigerung von 150% im pazopanib-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 220% Zunahme der systemischen Exposition (AUC). Obwohl nicht untersucht, die Interaktion zu erhöhen kann das Risiko von QT-Intervall-Verlängerung und torsade de pointes-Arrhythmie sowie schwere und tödliche Hepatotoxizität im Zusammenhang mit dem Einsatz von pazopanib.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von pazopanib mit starken CYP450-3A4-Inhibitoren sollten generell vermieden werden. Wenn coadministration unvermeidbar ist, eine Reduzierung der pazopanib-Dosierung auf 400 mg einmal täglich erwogen werden. Basierend auf pharmakokinetischen Studien, diese Dosierung liegt vorausgesagten anpassen die systemische pazopanib-Exposition (AUC) auf den Bereich beobachtet, ohne Inhibitoren. Jedoch klinische Daten fehlen. Patienten sollten Leberwerte (ALT, AST, bilirubin), Elektrokardiogramm, und serum-Elektrolyt-Ebenen durchgeführt, an der Grundlinie und regelmäßigen Abständen als empfohlen in der Produkt-Etikettierung. Weitere Dosis-Reduktionen kann erforderlich werden, wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, während der Therapie. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Benachrichtigen Ihren Arzt, wenn Sie Erfahrung Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, rechten oberen Quadranten Schmerzen, dunkler Urin und Gelbsucht. Zusätzlich, sollten Sie ärztlichen Rat einholen, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Palpitationen oder Synkopen. Nach dem absetzen des potenten CYP450-3A4-inhibitor, eine auswaschphase von etwa einer Woche erlaubt werden sollte, bevor die pazopanib-Dosis ist nach oben angepasst.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Votrient (pazopanib)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Pazopanib Hydrochloride

Generischer Name: pazopanib

Handelsmarken: Votrient

Synonyme: Pazopanib

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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