Orfadin (Nitisinone Oral Suspension) und Ribociclib Succinate

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit ribociclib erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Wirkungen von Arzneimitteln, die Substrate von CYP450 3A4. Der vorgeschlagene Mechanismus ist die verminderte Bodenfreiheit wegen ribociclib-vermittelte Hemmung der CYP450-3A4-Metabolismus. Bei gesunden Testpersonen, Verabreichung von midazolam, einem empfindlichen CYP450-3A4-Substrat, mit mehreren 400 mg täglich Dosen von ribociclib erhöhte den midazolam peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um 2,1-fache und 3,8-fache, jeweils im Vergleich zu midazolam allein verabreicht. Wenn Sie an einer klinisch relevanten Dosis von 600 mg täglich, ribociclib ansteigen wird midazolam Cmax und AUC von 2,4-fache und das 5,2-fache erhöht, jeweils. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn ribociclib verwendet wird, die gleichzeitig mit Medikamenten, Unterziehen Metabolismus durch CYP450 3A4, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring angebracht sein kann, für einige Drogen, wenn ribociclib Hinzugefügt oder entzogen Therapie. Referenzen Trivier JM, Libersa C, Belloc C, Lhermitte M "Amiodaron N-deethylation in der menschlichen Leber microsomes: Beteiligung von Cytochrom-P450-3A-Enzymen (Erster Bericht)." Life Sci 52 (1993): pl91-6 Rawden HC, Kokwaro GEHEN, Ward SA, Edwards G "Relative Beitrag der cytochrome P-450 und flavin-haltigen monoxygenases der Metabolismus von Albendazol, die von der menschlichen Leber-Mikrosomen." Br J Clin Pharmacol 49 (2000): 313-22 Kane GC, Lipsky JJ "Drogen-Grapefruitsaft Wechselwirkungen." Mayo Clin Proc 75 (2000): 933-42 Katoh M, Nakajima M, Yamazaki H, Yokoi erstellt T "Hemmende Wirkung von CYP3A4-Substraten und deren Metaboliten auf die P-Glykoprotein-vermittelten transport." Eur J Pharm Sci, 12 (2001): 505-13 DSouza DL, Levasseur LM, Nezamis J, Robbins DK, Simms L, Koch KM-Effekt "von alosetron auf die Pharmakokinetik von alprazolam." J Clin Pharmacol 41 (2001): 452-4 "Produkt-Informationen. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Yu DK "Der Beitrag des P-glykoproteins zu pharmakokinetischen Wechselwirkungen." J Clin Pharmacol 39 (1999): 1203-11 Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Menschlichen Leber mikrosomale Cytochrom-P450-3A Isoenzyme vermittelt vindesine biotransformation. Metabolische Wechselwirkungen." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61 Nagy J, Schipper HG, Koopmans RP, Butter JJ, van Boxtel CJ, Kager PA "Wirkung von grapefruit-Saft oder Cimetidin coadministration auf albendazole Bioverfügbarkeit." Am J Trop Med Hyg 66 (2002): 260-3 View all 9 Referenzen

MONITOR: Coadministration mit ribociclib erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen und pharmakologischen Wirkungen von Arzneimitteln, die Substrate von CYP450 3A4. Der vorgeschlagene Mechanismus ist die verminderte Bodenfreiheit wegen ribociclib-vermittelte Hemmung der CYP450-3A4-Metabolismus. Bei gesunden Testpersonen, Verabreichung von midazolam, einem empfindlichen CYP450-3A4-Substrat, mit mehreren 400 mg täglich Dosen von ribociclib erhöhte den midazolam peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um 2,1-fache und 3,8-fache, jeweils im Vergleich zu midazolam allein verabreicht. Wenn Sie an einer klinisch relevanten Dosis von 600 mg täglich, ribociclib ansteigen wird midazolam Cmax und AUC von 2,4-fache und das 5,2-fache erhöht, jeweils.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn ribociclib verwendet wird, die gleichzeitig mit Medikamenten, Unterziehen Metabolismus durch CYP450 3A4, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring angebracht sein kann, für einige Drogen, wenn ribociclib Hinzugefügt oder entzogen Therapie.

Orfadin (Nitisinone Oral Suspension)

Generischer Name: nitisinone

Handelsmarken: Orfadin, Nityr

Synonyme: Orfadin

Was ist Orfadin (Nitisinone Oral Suspension)?

Ribociclib Succinate

Generischer Name: ribociclib

Handelsmarken: Kisqali

Synonyme: Ribociclib

Was ist Ribociclib Succinate?