Onxol und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren der CYP450-2C8 und/oder 3A4 erhöhen die plasma-Konzentrationen von paclitaxel, die gefunden worden ist, in vitro ein Substrat dieser Isoenzyme. Formale klinischen Arzneimittel-Studien zu Wechselwirkungen wurden nicht durchgeführt. In einem Fall, in Bericht mit einer 77-jährige Frau mit HER2-positivem invasiven ductal Brustkrebs auf lange Sicht Amiodaron-Therapie 4 Zyklen paclitaxel (80 mg/m2 wöchentlich) und trastuzumab führte zu der Entwicklung der zunehmenden Bauchschmerzen und Hautveränderungen und eine Diagnose von paclitaxel-induzierte hauttoxizität. Der Wechsel zu reduzierter Dosis docetaxel (100 mg oder 75 mg/m2 wöchentlich) führte zu der Entwicklung von schweren Haut-und Schleimhaut-Toxizität, die Hospitalisierung von 8 Tagen nach der ersten docetaxel-Dosis verabreicht wurde. Analyse von zwei Blutproben 9 und 10 Tage nach docetaxel-administration zeigte sich eine etwa Fünffache Anstieg in der AUC als auch die Anwesenheit von paclitaxel bei nicht-quantifizierbaren levels, 20 und 21 Tage nach der letzten verabreichten. Die Autoren dieser Fallstudie vorschlagen, dass zusätzlich zu den CYP450-3A4-Hemmung, CYP450-2C8-und P-glycoprotein-Hemmung durch Amiodaron kann auch dazu beitragen, die Interaktion. MANAGEMENT: Kliniker sollten berücksichtigen das Potenzial für die Interaktion mit Medikamenten, hemmen CYP450-2C8 und/oder 3A4 und monitor für den Nachweis von Dosis-bezogenen toxizitäten von paclitaxel während der coadministration, einschließlich Durchfall, Mukositis, myelosuppression, und periphere Neuropathie. Referenzen Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmakokinetische Interaktion zwischen Taxane und Amiodaron führt zu schweren Toxizität." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Bergmann TK, Filppula BIN, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Neurotoxizität und niedrigen paclitaxel-clearance in Verbindung mit gleichzeitiger clopidogrel-Therapie in einem 60 Jahre alten kaukasischen Frau mit Eierstock-Karzinom." Br J Clin Pharmacol (2015): Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. Eine überprüfung seiner pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften und therapeutisches potential in der Behandlung von Krebs." Medikamente 48 (1994): 794-847 "Produkt-Informationen. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Produkt-Informationen. Abraxane (paclitaxel-protein-gebunden)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL. Bun SS, J Ciccolini, Bun H, Aubert C, Catalin J "Wechselwirkungen von paclitaxel-Stoffwechsel in der menschlichen Leber microsomes." J Chemother 15 (2003): 266-74 Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Stoffwechsel von Taxol von menschlichen Leber-Mikrosomen und die Wirkung von Inhibitoren (Meeting abstract)." Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a21981993 View all 8 Referenzen

MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren der CYP450-2C8 und/oder 3A4 erhöhen die plasma-Konzentrationen von paclitaxel, die gefunden worden ist, in vitro ein Substrat dieser Isoenzyme. Formale klinischen Arzneimittel-Studien zu Wechselwirkungen wurden nicht durchgeführt. In einem Fall, in Bericht mit einer 77-jährige Frau mit HER2-positivem invasiven ductal Brustkrebs auf lange Sicht Amiodaron-Therapie 4 Zyklen paclitaxel (80 mg/m2 wöchentlich) und trastuzumab führte zu der Entwicklung der zunehmenden Bauchschmerzen und Hautveränderungen und eine Diagnose von paclitaxel-induzierte hauttoxizität. Der Wechsel zu reduzierter Dosis docetaxel (100 mg oder 75 mg/m2 wöchentlich) führte zu der Entwicklung von schweren Haut-und Schleimhaut-Toxizität, die Hospitalisierung von 8 Tagen nach der ersten docetaxel-Dosis verabreicht wurde. Analyse von zwei Blutproben 9 und 10 Tage nach docetaxel-administration zeigte sich eine etwa Fünffache Anstieg in der AUC als auch die Anwesenheit von paclitaxel bei nicht-quantifizierbaren levels, 20 und 21 Tage nach der letzten verabreichten. Die Autoren dieser Fallstudie vorschlagen, dass zusätzlich zu den CYP450-3A4-Hemmung, CYP450-2C8-und P-glycoprotein-Hemmung durch Amiodaron kann auch dazu beitragen, die Interaktion.

MANAGEMENT: Kliniker sollten berücksichtigen das Potenzial für die Interaktion mit Medikamenten, hemmen CYP450-2C8 und/oder 3A4 und monitor für den Nachweis von Dosis-bezogenen toxizitäten von paclitaxel während der coadministration, einschließlich Durchfall, Mukositis, myelosuppression, und periphere Neuropathie.

Onxol

Generischer Name: paclitaxel

Handelsmarken: Onxol, Taxol

Synonyme: nein

Was ist Onxol?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?