Niraparib und Thalidomide

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Mit niraparib zusammen mit Thalidomid angewendet, können das Risiko erhöhen Knochenmark-Beeinträchtigung, was dazu führen kann schwere Bedingungen, bekannt als Myelodysplastisches Syndrom oder Akute Myeloische Leukämie. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann vorschreiben, alternativen, die nicht interagieren, oder müssen Sie möglicherweise eine Anpassung der Dosierung oder häufigere überwachung sicher beide Medikamente. Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie erleben Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust, Infektion, Atemnot, ungewöhnliche Blutungen oder Blaue Flecken, Blut im Urin oder Stuhl. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

MONITOR: Coadministration mit anderen myelosuppressive Substanzen kann verstärkt und verlängert die Knochenmark-Toxizität im Zusammenhang mit der niraparib. Myelodysplastisches Syndrom (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML) berichtet bei Patienten, die mit niraparib. Einige Fälle waren tödlich, und die Dauer der Therapie mit niraparib bei Patienten, die entwickelt MDS/AML variiert von weniger als 1 Monat bis 2 Jahren. Alle Patienten hatten eine vorangegangene Chemotherapie mit Platin-Agenten während einige Patienten erhielten auch DNA-schädigenden Agenzien und Radiotherapie.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn niraparib vorgeschrieben ist, mit anderen myelosuppressive Agenten. Komplette Blut zählt, sollte wöchentlich durchgeführt für den ersten Monat, monatlich für die nächsten 11 Monate und danach in regelmäßigen Abständen. Beginnen Sie nicht niraparib, bis die Patienten sich erholt haben von hämatologischen Toxizität, verursacht durch vorhergehende Chemotherapie (Grad 1 oder weniger). Wenn hämatologischen toxizitäten wurden nicht gelöst, innerhalb von 4 Wochen nach der Unterbrechung, unterbrechen niraparib und beziehen sich der patient zu einem Hämatologen für die weiteren Untersuchungen, einschließlich der Knochenmark-Analyse und Blutprobe für die Zytogenetik. Wenn MDS/AML bestätigt wird, einzustellen niraparib. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie erleben Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust, Infektion, Atemnot, ungewöhnliche Blutungen oder Blaue Flecken, Blut im Urin oder Stuhl.

Niraparib

Generischer Name: niraparib

Handelsmarken: Zejula

Synonyme: nein

Was ist Niraparib?

Thalidomide

Generischer Name: thalidomide

Handelsmarken: Thalomid

Synonyme: nein

Was ist Thalidomide?