Nafcillin injection und Naldemedine

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit moderaten Induktoren von CYP450 3A4 kann zu einer verminderten Plasmakonzentration von naldemedine, die hauptsächlich verstoffwechselt wird und die durch CYP450 3A4, nor-naldemedine und zu einem geringen Teil durch durch ugt1a3 glukuronidiert, um naldemedine 3-G. Beide Metaboliten haben gezeigt, antagonistische Aktivität für opioid-Rezeptoren, aber mit weniger Potenz als die muttersubstanz. Nach der Kennzeichnung der Produkte, die Verwaltung des naldemedine mit 600 mg einmal täglich Rifampicin, ein potenter CYP450-3A4-Induktor, sank naldemedine peak-plasma-Konzentration (Cmax) um 38% und die systemische Exposition (AUC) von 83% im Vergleich zu naldemedine allein verabreicht. Induktion von P-glycoprotein efflux-transporter durch Rifampicin kann, haben auch dazu beigetragen, die Interaktion. Physiologisch-basierten pharmakokinetischen Modellierung vorgeschlagen, dass die gleichzeitige Anwendung von efavirenz verminderte Exposition gegenüber naldemedine von 43%; allerdings ist die klinische Bedeutung ist unbekannt. MANAGEMENT: Vorsicht und Kontrolle für möglichen Verlust der Wirksamkeit wird empfohlen, die gleichzeitige Anwendung von naldemedine mit moderaten CYP450-3A4-Induktoren. Referenzen Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Symproic (naldemedine)." Shionogi USA Inc., Florham Park, NJ.

MONITOR: Coadministration mit moderaten Induktoren von CYP450 3A4 kann zu einer verminderten Plasmakonzentration von naldemedine, die hauptsächlich verstoffwechselt wird und die durch CYP450 3A4, nor-naldemedine und zu einem geringen Teil durch durch ugt1a3 glukuronidiert, um naldemedine 3-G. Beide Metaboliten haben gezeigt, antagonistische Aktivität für opioid-Rezeptoren, aber mit weniger Potenz als die muttersubstanz. Nach der Kennzeichnung der Produkte, die Verwaltung des naldemedine mit 600 mg einmal täglich Rifampicin, ein potenter CYP450-3A4-Induktor, sank naldemedine peak-plasma-Konzentration (Cmax) um 38% und die systemische Exposition (AUC) von 83% im Vergleich zu naldemedine allein verabreicht. Induktion von P-glycoprotein efflux-transporter durch Rifampicin kann, haben auch dazu beigetragen, die Interaktion. Physiologisch-basierten pharmakokinetischen Modellierung vorgeschlagen, dass die gleichzeitige Anwendung von efavirenz verminderte Exposition gegenüber naldemedine von 43%; allerdings ist die klinische Bedeutung ist unbekannt.

MANAGEMENT: Vorsicht und Kontrolle für möglichen Verlust der Wirksamkeit wird empfohlen, die gleichzeitige Anwendung von naldemedine mit moderaten CYP450-3A4-Induktoren.

Nafcillin injection

Generischer Name: nafcillin

Handelsmarken: Unipen, Nallpen

Synonyme: Nafcillin (injection), Nafcillin

Was ist Nafcillin injection?

Naldemedine

Generischer Name: naldemedine

Handelsmarken: Symproic

Synonyme: nein

Was ist Naldemedine?