Leucovorin Calcium und Orfadin Suspension

• Generischer Name: leucovorin
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Wellcovorin

Gegenmittel gegen unbeabsichtigte überdosierung von Methotrexat (z.B. infolge von eingeschränkter elimination) und anderen Folsäure-Antagonisten (z.B., Pyrimethamin, trimethoprim).

IV rescue-Therapie nach Hochdosis-Methotrexat Therapie (zur Steuerung der Dauer der Exposition von empfindlichen Zellen Methotrexat) in der Behandlung von osteosarkomen (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

Prävention von hämatologischen Toxizität im Zusammenhang mit Pyrimethamin, trimethoprim, oder trimetrexate Therapie.

IV Behandlung von Folsäure-Mangel megaloblastische Anämien (z.B. serum-Folat-Konzentration <0.002 µg/mL) der kindheit, Schwangerschaft, sprue und Defizite in der Ernährung, wenn orale Folsäure-Therapie nicht durchführbar ist. Kein Vorteil gegenüber Folsäure-Injektion, da die Fähigkeit zu konvertieren Folsäure-tetrahydrofolic Säure (THF) nicht beeinträchtigt ist, diese Anämien.

Wirksam bei der Behandlung von megaloblastischer Anämie infolge von angeborenen dihydrofolate-Reduktase-Mangel.

Nicht wirksam in der Behandlung von perniziöser Anämie und andere megaloblastische Anämien sekundäre Mangel an vitamin B12, vermeiden Sie solche verwenden. (Siehe Kontraindikationen unter Warnt.)

Ergänzung zu Fu zu verlängern überleben in der palliativen Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarm-und Enddarmkrebs (Status eines orphan drug durch die FDA für diesen Gebrauch).

First-line-Therapie für die Verwaltung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs in Kombination Regime, bestehend aus fluorouracil, leucovorin, und entweder irinotecan oder oxaliplatin.

• Generischer Name: nitisinone
• Arzneiformen: Kapsel, suspension
• Weitere Handelsmarken: Orfadin, Nityr

Orfadin funktioniert durch die Verhinderung der Körper von Abbau eine Aminosäure namens Tyrosin, und indem andere toxische Substanzen aus dem Aufbau und verursacht Schaden an Ihrer Leber oder den Nieren.

Orfadin wird zur Behandlung einer seltenen genetischen Krankheit namens Hereditäre tyrosinemia Typ 1 (HT-1). HT-1 ist eine Stoffwechselerkrankung, die Auftritt, wenn der Körper nicht genug produzieren ein Enzym, das bricht Proteine, die von bestimmten Nahrungsmitteln. Dieser Zustand tritt am häufigsten bei Jungen Säuglingen.

Orfadin darf auch verwendet werden für Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente.