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Letermovir Tablets und Luminal

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Letermovir Tablets und Luminal sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Letermovir Tablets <> Luminal
Relevanz: 09.12.2023 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit Induktoren von P-Glykoprotein (P-gp) - efflux-transporter und/oder uridin-Diphosphat-glucuronosyltransferase (UGT) - Enzyme kann zu einer verminderten Plasmakonzentration von letermovir-je nach Produkt-Kennzeichnung. Da letermovir ist ein Substrat von P-gp und UGT 1A1 und 1A3, Induktion des efflux-transporter und metabolische Enzyme können theoretisch erhöhen die clearance von letermovir. Die gleichzeitige Anwendung von Rifampicin führte zunächst in eine klinisch unbedeutende Zunahme der letermovir-plasma-Konzentrationen (wegen der Hemmung des organischen anion Transport polypeptide [OATP] 1B1/3 und/oder P-gp), gefolgt von klinisch signifikanten Rückgang der letermovir-plasma-Konzentrationen mit Rifampicin fortgesetzt coadministration (durch Induktion von P-gp/UGT). MANAGEMENT: Letermovir Produktkennzeichnung empfiehlt die Vermeidung der gleichzeitigen Anwendung mit Induktoren von P-gp und/oder UGT. Referenzen Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Prevymis (letermovir)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ. Cerner Multum, Inc. "Die Kanadische Produkt-Informationen." O 0 (2015):

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit Induktoren von P-Glykoprotein (P-gp) - efflux-transporter und/oder uridin-Diphosphat-glucuronosyltransferase (UGT) - Enzyme kann zu einer verminderten Plasmakonzentration von letermovir-je nach Produkt-Kennzeichnung. Da letermovir ist ein Substrat von P-gp und UGT 1A1 und 1A3, Induktion des efflux-transporter und metabolische Enzyme können theoretisch erhöhen die clearance von letermovir. Die gleichzeitige Anwendung von Rifampicin führte zunächst in eine klinisch unbedeutende Zunahme der letermovir-plasma-Konzentrationen (wegen der Hemmung des organischen anion Transport polypeptide [OATP] 1B1/3 und/oder P-gp), gefolgt von klinisch signifikanten Rückgang der letermovir-plasma-Konzentrationen mit Rifampicin fortgesetzt coadministration (durch Induktion von P-gp/UGT).

MANAGEMENT: Letermovir Produktkennzeichnung empfiehlt die Vermeidung der gleichzeitigen Anwendung mit Induktoren von P-gp und/oder UGT.

Quellenmaterial
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Prevymis (letermovir)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "Canadian Product Information." O 0 (2015):
Letermovir Tablets

Generischer Name: letermovir

Handelsmarken: Prevymis

Synonyme: Letermovir (oral/injection), Letermovir

Luminal

Generischer Name: phenobarbital

Handelsmarken: Luminal, Solfoton

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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