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Irenka und Tamoxifen Tablets

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Irenka und Tamoxifen Tablets sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Irenka <> Tamoxifen Tablets
Relevanz: 22.11.2022 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Wenn benutzt regelmäßig oder kontinuierlich für längere Zeit DULoxetine verringern möglicherweise die Wirksamkeit von tamoxifen in der Behandlung von Brustkrebs. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann vorschreiben, alternativen, die nicht interagieren. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Chronische coadministration von potenten oder moderaten CYP450-2D6-Inhibitoren, darunter bestimmte Antidepressiva verringern möglicherweise die Wirksamkeit von tamoxifen. Der vorgeschlagene Mechanismus ist die Hemmung von tamoxifen bioaktivierung über CYP450 2D6 zu endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen), den aktiven Metaboliten, die möglicherweise verantwortlich für einen Großteil von tamoxifen ist antiestrogenic Aktivität. Dies steht im Einklang mit Studien, die berichteten von schlechterem klinischen outcome (z.B. erhöhtes Brustkrebs-Rezidiv; kürzere Rezidiv-freie Zeiten; niedrigere raten von event-free survival) und verringert die Häufigkeit/schwere von Hitzewallungen bei Patienten, die mit tamoxifen, die genetische Polymorphismen in CYP450 2D6 was zu einer verringerten oder fehlenden Enzymaktivität. Eine ähnliche Beziehung wurde beobachtet zwischen endoxifen-Exposition und Veränderungen im CYP450-2D6-Stoffwechsel-status, sei es aufgrund der CYP450-2D6 genetischen Varianten oder die Nutzung von CYP450-2D6-Inhibitoren wie Chinidin oder SSRI-Antidepressiva. In einer Studie mit 12 Patienten, die tamoxifen adjuvante Therapie, die mittlere plasma-Konzentrationen von endoxifen sank um mehr als 50% nach vier Wochen Paroxetin 10 mg/Tag für die Hitzewallungen und die Wirkung war offensichtlich, vor allem bei Patienten durchgeführt, die mit dem Wildtyp-Genotyp für die CYP450 2D6 (d.h., extensive metabolisierer). In-vitro -, Chinidin reduziert die Umwandlung zu endoxifen von 79%. Potentielle klinische Bedeutung dieser Interaktion wurde berichtet in einer retrospektiven Analyse von beinahe 1.300 weibliche Brust-Krebs-Patienten, wurden neu verordnet tamoxifen zwischen 2003 und 2005 und wurden überwacht, für mindestens zwei Jahre (im Mittel 2,7 Jahre). Frauen benutzt eine mäßig potenten CYP450-2D6-inhibitor (n=353) während der tamoxifen-Therapie hatten eine zwei-Jahres-Brustkrebs-Rezidiv-rate von 13,9%, verglichen mit 7,5% für diejenigen, die nicht unter jedem CYP450-2D6-Hemmer (n=945). Die Durchschnittliche Dauer der gleichzeitige tamoxifen und CYP450 2D6-inhibitor wurde die Verwendung von 340 Tagen. In einer untergruppenanalyse von Patienten, die Einnahme von tamoxifen mit SSRI-Antidepressiva, ein Brustkrebs-Rezidiv-rate von 16% berichtet wurde 213 Frauen, die verwendet, Fluoxetin, Paroxetin oder Sertralin--SSRIs, die als mäßige bis starke Inhibitoren von CYP450-2D6. Diese Quote war 2,2-mal höher als bei Frauen, die tamoxifen ohne CYP450-2D6-Hemmer. Im Gegensatz dazu, die Brustkrebs-Rezidiv-rate von 8,8% für die 137 Frauen mit citalopram, escitalopram, oder Fluvoxamin, das ist statistisch nicht anders als Steuerelemente. Einer früheren, kleineren Studie, die von einer Gruppe von dänischen Forschern berichtet auch keine Reduzierung der tamoxifen Wirksamkeit in Verbindung mit citalopram oder escitalopram verwenden Sie für bis zu fünf Jahre. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Studien haben festgestellt, eine Verbindung zwischen CYP450-2D6-Aktivität und tamoxifen klinische Effekte. In der Tat, ein paar Studien auch berichtet, verringerte sich das Risiko des Wiederauftretens bei Patienten, die mit tamoxifen, die eine gemeinsame genetische Variante des CYP450-2D6. Die Ermittler vermuten, dass die Abweichungen können aufgrund von unterschieden in Studiendesigns, einschließlich der sample-Größe, verschiedene genetische Modelle für die Bewertung der Phänotypen und Schichtung Effekte.

MANAGEMENT: Basierend auf verfügbaren Daten, die Patienten, die mit tamoxifen sollten es vermeiden, die chronische Verwendung von starken CYP450-2D6-Inhibitoren wie Fluoxetin, Paroxetin und Chinidin, Wann immer möglich, und vorzugsweise auch moderate Inhibitoren wie bupropion, Duloxetin, und Sertralin. Wenn ein Antidepressivum ist erforderlich während der Behandlung mit tamoxifen Substanzen wie desvenlafaxine, Fluvoxamin, milnacipran, levomilnacipran, Mirtazapin und Venlafaxin berücksichtigt werden kann, da Sie leichte bis keine Auswirkungen auf die CYP450-2D6. Alternativ, aromatase-Inhibitoren wie Anastrozol, exemestane, und Letrozol kann angebracht sein, Ersatz für tamoxifen in bestimmten Patienten geeignet. Alternativ, aromatase-Inhibitoren wie Anastrozol, exemestane, und Letrozol kann angebracht sein, Ersatz für tamoxifen in bestimmten Patienten geeignet.

Quellenmaterial
  • Goetz MP, Rae JM, Suman VJ, et al. "Pharmacogenetics of tamoxifen biotransformation is associated with clinical outcomes of efficacy and hot flashes." J Clin Oncol 23 (2005): 9312-8
  • Crewe HK, Notley LM, Wunsch RM, Lennard MS, Gillam EM "Metabolism of tamoxifen by recombinant human cytochrome P450 enzymes: formation of the 4-hydroxy, 4'-hydroxy and N-desmethyl metabolites and isomerization of trans-4-hydroxytamoxifen." Drug Metab Dispos 30 (2002): 869-74
  • Schroth W, Antoniadou L, Fritz P, et al. "Breast cancer treatment outcome with adjuvant tamoxifen relative to patient CYP2D6 and CYP2C19 genotypes." J Clin Oncol 25 (2007): 5187-93
  • Goetz MP, Kamal A, Ames MM "Tamoxifen Pharmacogenomics: The Role of CYP2D6 as a Predictor of Drug Response." Clin Pharmacol Ther (2007):
  • Wegman P, Vainikka L, Stal O, et al "Genotype of metabolic enzymes and the benefit of tamoxifen in postmenopausal breast cancer patients." Breast Cancer Res 7 (2005): R284-90
  • Henry NL, Stearns V, Flockhart DA, Hayes DF, Riba M "Drug interactions and pharmacogenomics in the treatment of breast cancer and depression." Am J Psychiatry 165 (2008): 1251-5
  • Lash TL, Pedersen L, Cronin-Fenton D, et al "Tamoxifen's protection against breast cancer recurrence is not reduced by concurrent use of the SSRI citalopram." Br J Cancer 99 (2008): 616-21
  • Ratliff B, Dietze EC, Bean GR, Moore C, Wanko S, Seewaldt VL "Re: Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 96 (2004): 883; author reply 884-5
  • Jordan VC, Collins MM, Rowsby L, Prestwich G "A monohydroxylated metabolite of tamoxifen with potent antioestrogenic activity." J Endocrinol 75 (1977): 305-16
  • Lim HS, Ju Lee H, Seok Lee K, Sook Lee E, Jang IJ, Ro J "Clinical implications of CYP2D6 genotypes predictive of tamoxifen pharmacokinetics in metastatic breast cancer." J Clin Oncol 25 (2007): 3837-45
  • Amchin J, Ereshefsky L, Zarycranski W, Taylor K, Albano D, Klockowski PM "Effect of venlafaxine versus fluoxetine on metabolism of dextromethorphan, a CYP2D6 probe." J Clin Pharmacol 41 (2001): 443-51
  • Jin Y, Desta Z, Stearns V, et al. "CYP2D6 genotype, antidepressant use, and tamoxifen metabolism during adjuvant breast cancer treatment." J Natl Cancer Inst 97 (2005): 30-9
  • Wegman P, Elingarami S, Carstensen J, Stal O, Nordenskjold B, Wingren S "Genetic variants of CYP3A5, CYP2D6, SULT1A1, UGT2B15 and tamoxifen response in postmenopausal patients with breast cancer." Breast Cancer Res 9 (2007): R7
  • Coller JK, Krebsfaenger N, Klein K, et al. "The influence of CYP2B6, CYP2C9 and CYP2D6 genotypes on the formation of the potent antioestrogen Z-4-hydroxy-tamoxifen in human liver." Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 157-167
  • Dezentje VO, Guchelaar HJ, Nortier JW, van de Velde CJ, Gelderblom H "Clinical implications of CYP2D6 genotyping in tamoxifen treatment for breast cancer." Clin Cancer Res 15 (2009): 15-21
  • Goetz MP, Loprinzi CL "A hot flash on tamoxifen metabolism." J Natl Cancer Inst 95 (2003): 1734-5
  • Ponzone R, Biglia N, Sismondi P "Re: Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 96 (2004): 883-4; author reply 884-5
  • McCaffrey P "Genetics and drug interactions affect tamoxifen metabolism." Lancet Oncol 6 (2005): 72
  • Gaston C, Kolesar J "Clinical Significance of CYP2D6 Polymorphisms and Tamoxifen in Women with Breast Cancer." Clin Adv Hematol Oncol 6 (2008): 825-33
  • Borges S, Desta Z, Li L, et al. "Quantitative effect of CYP2D6 genotype and inhibitors on tamoxifen metabolism: Implication for optimization of breast cancer treatment." Clin Pharmacol Ther 80 (2006): 61-74
  • Stearns V, Johnson MD, Rae JM, et al. "Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine." J Natl Cancer Inst 95 (2003): 1758-64
  • Aubert RE, Stanek EJ, Yao J, et al "Increased risk of breast cancer recurrence in women initiating tamoxifen with CYP2D6 inhibitors. Available from: URL: https://www.medcoresearch.com/community/oncology/tamoxifen." ([2009 May 30]):
  • Jordan VC "Metabolites of tamoxifen in animals and man: identification, pharmacology, and significance." Breast Cancer Res Treat 2 (1982): 123-38
  • Rochat B "Role of cytochrome p450 activity in the fate of anticancer agents and in drug resistance : focus on tamoxifen, Paclitaxel and imatinib metabolism." Clin Pharmacokinet 44 (2005): 349-66
  • Dehal SS, Kupfer D "CYP2D6 catalyzes tamoxifen 4-hydroxylation in human liver." Cancer Res 57 (1997): 3402-6
  • Desta Z, Ward BA, Soukhova NV, Flockhart DA "Comprehensive evaluation of tamoxifen sequential biotransformation by the human cytochrome P450 system in vitro: prominent roles for CYP3A and CYP2D6." J Pharmacol Exp Ther (2004):
  • Desta Z, Flockhart DA "Germline pharmacogenetics of tamoxifen response: have we learned enough?" J Clin Oncol 25 (2007): 5147-9
  • Brauch H, Murdter TE, Eichelbaum M, Schwab M "Pharmacogenomics of tamoxifen therapy." Clin Chem 55 (2009): 1770-82
  • Johnson MD, Zuo H, Lee KH, et al. "Pharmacological characterization of 4-hydroxy-N-desmethyl tamoxifen, a novel active metabolite of tamoxifen." Breast Cancer Res Treat 85 (2004): 151-9
  • Lehmann D, Nelsen J, Ramanath V, Newman N, Duggan D, Smith A "Lack of attenuation in the antitumor effect of tamoxifen by chronic CYP isoform inhibition." J Clin Pharmacol 44 (2004): 861-5
  • Young D "Genetics examined in tamoxifen's effectiveness: recurrence warning urged for labeling." Am J Health Syst Pharm 63 (2006): 2286, 2296
  • Borgna JL, Rochefort H "Hydroxylated metabolites of tamoxifen are formed in vivo and bound to estrogen receptor in target tissues." J Biol Chem 256 (1981): 859-68
  • Bonanni B, Macis D, Maisonneuve P, et al. "Polymorphism in the CYP2D6 tamoxifen-metabolizing gene influences clinical effect but not hot flashes: data from the Italian Tamoxifen Trial." J Clin Oncol 24 (2006): 3708-9
  • Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Irenka

Generischer Name: duloxetine

Handelsmarken: Cymbalta, Irenka, Drizalma Sprinkle

Synonyme: nein

Tamoxifen Tablets

Generischer Name: tamoxifen

Handelsmarken: Soltamox, Nolvadex

Synonyme: Tamoxifen

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Wechselwirkungen mit den Nahrungsmitteln und der Lebensweise
Wechselwirkungen mit Krankheiten