Inrebic und Remeron

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration von Mirtazapin mit Medikamenten, hemmen eine oder mehrere Stoffwechselwege kann zu einem erhöhten plasma-Konzentrationen von Mirtazapin. In-vitro-Daten, die von der menschlichen Leber-Mikrosomen zeigen, dass CYP450-2D6 und 1A2 sind beteiligt an der Bildung des 8-hydroxy-Metaboliten, während CYP450 3A4 ist in Erster Linie verantwortlich für die Bildung der N-desmethyl und N-OXID-Metaboliten. Wenn Cimetidin, ein schwacher inhibitor von CYP450 1A2, 2D6 und 3A4, wurde bei 800 mg zweimal täglich für 14 Tage, um zwölf gesunden männlichen Probanden in Kombination mit Mirtazapin 30 mg einmal täglich an den Tagen 6 bis 12, die mittlere steady-state-Mirtazapin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 22% und 54%, respectively. Mirtazapin hatte keinen Effekt auf die Pharmakokinetik von Cimetidin. In einer anderen Studie mit 24 gesunden männlichen kaukasischen Probanden, die Verwaltung des potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol 200 mg zweimal täglich für 6,5 Tage erhöht Cmax und AUC von einer einzigen 30-mg-Dosis von Mirtazapin um ungefähr 40% und 50%, beziehungsweise. Ein Fallbericht beschrieben im serum erhöht Mirtazapin-Konzentrationen der drei - bis vierfachen bei zwei Patienten nach der Zugabe von Fluvoxamin, einem potenten CYP450 1A2 und schwach CYP450-2D6/3A4-inhibitor. Ein patient berichtet Gefühl mehr Angst, mit der Kombination. MANAGEMENT: Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von Mirtazapin sollte beachtet werden bei coadministration von Medikamenten, hemmen CYP450 1A2, 2D6 und/oder 3A4. Die therapeutische Reaktion auf Mirtazapin sollte stärker überwacht werden folgende Einleitung, dem absetzen oder die Dosierung ändern CYP450-Hemmer, und die Mirtazapin-Dosierung bei Bedarf angepasst. Referenzen Sitsen JM, Maris FA, Timmer CJ "die Gleichzeitige Anwendung von Mirtazapin und Cimetidin: eine drug-drug-Interaktion-Studie bei gesunden männlichen Probanden." Eur J Clin Pharmacol 56 (2000): 389-94 "Produkt-Informationen. Remeron (mirtazapine)." Organon, West Orange, New Jersey. Okubo M, Murayama N, Miura J, Chiba Y, Yamazaki H "Auswirkungen der Cytochrom P450-2D6 und-3A5-Genotypen und mögliche verabreicht Medikamente auf die metabolische clearance von Antidepressivum Mirtazapin bei japanischen Patienten." Biochem Pharmacol 93 (2015): 104-9 Stormer E, von Moltke LL, Shader RI, Greenblatt DJ "Stoffwechsel des Antidepressivums Mirtazapin in-vitro -: Beitrag von cytochromen P-450 1A2, 2D6 und 3A4" Drug Metab Dispos 28 (2000): 1168-75 View all 4 Referenzen

MONITOR: Coadministration von Mirtazapin mit Medikamenten, hemmen eine oder mehrere Stoffwechselwege kann zu einem erhöhten plasma-Konzentrationen von Mirtazapin. In-vitro-Daten, die von der menschlichen Leber-Mikrosomen zeigen, dass CYP450-2D6 und 1A2 sind beteiligt an der Bildung des 8-hydroxy-Metaboliten, während CYP450 3A4 ist in Erster Linie verantwortlich für die Bildung der N-desmethyl und N-OXID-Metaboliten. Wenn Cimetidin, ein schwacher inhibitor von CYP450 1A2, 2D6 und 3A4, wurde bei 800 mg zweimal täglich für 14 Tage, um zwölf gesunden männlichen Probanden in Kombination mit Mirtazapin 30 mg einmal täglich an den Tagen 6 bis 12, die mittlere steady-state-Mirtazapin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 22% und 54%, respectively. Mirtazapin hatte keinen Effekt auf die Pharmakokinetik von Cimetidin. In einer anderen Studie mit 24 gesunden männlichen kaukasischen Probanden, die Verwaltung des potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol 200 mg zweimal täglich für 6,5 Tage erhöht Cmax und AUC von einer einzigen 30-mg-Dosis von Mirtazapin um ungefähr 40% und 50%, beziehungsweise. Ein Fallbericht beschrieben im serum erhöht Mirtazapin-Konzentrationen der drei - bis vierfachen bei zwei Patienten nach der Zugabe von Fluvoxamin, einem potenten CYP450 1A2 und schwach CYP450-2D6/3A4-inhibitor. Ein patient berichtet Gefühl mehr Angst, mit der Kombination.

MANAGEMENT: Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von Mirtazapin sollte beachtet werden bei coadministration von Medikamenten, hemmen CYP450 1A2, 2D6 und/oder 3A4. Die therapeutische Reaktion auf Mirtazapin sollte stärker überwacht werden folgende Einleitung, dem absetzen oder die Dosierung ändern CYP450-Hemmer, und die Mirtazapin-Dosierung bei Bedarf angepasst.

Inrebic

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: nein

Was ist Inrebic?

Remeron

Generischer Name: mirtazapine

Handelsmarken: Remeron, Remeron SolTab

Synonyme: nein

Was ist Remeron?