Inrebic und Pletal

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C19 kann zu einer erhöhten Plasmakonzentration von cilostazol und / oder seine pharmakologisch aktiven Metaboliten, die Substrate dieser Isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von cilostazol sollte berücksichtigt werden. In pharmakokinetischen Studien, die Vorbehandlung mit einer 400 mg-priming-Dosis von Ketoconazol (einem potenten CYP450-3A4-inhibitor) einen Tag vor der coadministration von einzelnen Dosen von Ketoconazol 400 mg und cilostazol 100 mg ergab eine 94% - Zunahme in der cilostazol-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 117% Steigerung cilostazol systemische Exposition (AUC). Coadministration von den weniger potenten inhibitor erythromycin (500 mg alle 8 Stunden) mit einer einzelnen 100 mg-Dosis von cilostazol führte zu einer 47% und 73% Anstieg cilostazol Cmax und AUC, beziehungsweise, während die AUC von 4-trans-hydroxycilostazol (ein aktiver Metabolit mit 1/5 der pharmakologischen Aktivität) erhöhte sich um 141% als ein Ergebnis der Hemmung von cilostazol Stoffwechsel über CYP450 3A4. Coadministration mit 180 mg diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, verringert cilostazol-clearance um 30% und erhöht die Cmax um 30% und die AUC um 40%. Im Gegensatz dazu cilostazol Stoffwechsel wurde nicht wesentlich beeinflusst, wenn verabreicht mit Omeprazol, einem potenten CYP450-2C19-inhibitor, aber die systemische Exposition gegenüber 3,4-dehydrocilostazol (die meisten aktive Metabolit von cilostazol) wurde erhöht von 69%. MANAGEMENT: Enge klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn ein CYP450 3A4 und/oder 2C19-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen cilostazol-Therapie und die Dosierung bei Bedarf angepasst. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie erleben Nebenwirkungen von cilostazol wie Schwindel, übelkeit, Durchfall, Blutungen, oder unregelmäßiger Herzschlag. Referenzen Herrlin K, Segerdahl M, Gustafsson LL, Kalso E "Methadon ciprofloxacin und Nebenwirkungen." Lancet 356 (2000): 2069-70 "Produkt-Informationen. Pletal (cilostazol)." Otsuka amerikanischen Pharma, Rockville, MD. McLellan RA, Drobitch RK, M Monshouwer, Renton KW "Fluorchinolon-Antibiotika hemmen die Cytochrom-P450-vermittelten mikrosomale Stoffwechsel von Medikamenten in der Ratte und des Menschen." Drug Metab Dispos 24 (1996): 1134-8 Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Auswirkungen der CYP3A-Hemmung auf den Stoffwechsel von cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 Suri A, Bramer SL " - Effekt von Omeprazol auf den Stoffwechsel von cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Sriwiriyajan S, Samaeng M, Ridtitid W, Mahatthanatrakul W, Wongnawa M "Pharmakokinetische Interaktionen zwischen ciprofloxacin und Itraconazol bei gesunden männlichen Probanden." Biopharm Drug Dispos 32 (2011): 168-74 Hedaya MA, El-Afify DR, El-Maghraby GM "Die Wirkung von ciprofloxacin und clarithromycin auf sildenafil oral Bioverfügbarkeit im menschlichen Freiwilligen." Biopharm Drug Dispos 27 (2006): 103-10 Sawant RD "Rhabdomyolyse aufgrund eines ungewöhnlich Interaktion von ciprofloxacin mit simvastatin." Can J Clin Pharmacol 16 (2009): e78-9 Shahzadi Ein, Javed ich, Aslam B, et al. "Die therapeutischen Effekte von ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Carbamazepin bei gesunden Erwachsenen männlichen Probanden." Pak J Pharm Sci, 24 (2011): 63-8 View all 9 Referenzen

MONITOR: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C19 kann zu einer erhöhten Plasmakonzentration von cilostazol und / oder seine pharmakologisch aktiven Metaboliten, die Substrate dieser Isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von cilostazol sollte berücksichtigt werden. In pharmakokinetischen Studien, die Vorbehandlung mit einer 400 mg-priming-Dosis von Ketoconazol (einem potenten CYP450-3A4-inhibitor) einen Tag vor der coadministration von einzelnen Dosen von Ketoconazol 400 mg und cilostazol 100 mg ergab eine 94% - Zunahme in der cilostazol-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 117% Steigerung cilostazol systemische Exposition (AUC). Coadministration von den weniger potenten inhibitor erythromycin (500 mg alle 8 Stunden) mit einer einzelnen 100 mg-Dosis von cilostazol führte zu einer 47% und 73% Anstieg cilostazol Cmax und AUC, beziehungsweise, während die AUC von 4-trans-hydroxycilostazol (ein aktiver Metabolit mit 1/5 der pharmakologischen Aktivität) erhöhte sich um 141% als ein Ergebnis der Hemmung von cilostazol Stoffwechsel über CYP450 3A4. Coadministration mit 180 mg diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, verringert cilostazol-clearance um 30% und erhöht die Cmax um 30% und die AUC um 40%. Im Gegensatz dazu cilostazol Stoffwechsel wurde nicht wesentlich beeinflusst, wenn verabreicht mit Omeprazol, einem potenten CYP450-2C19-inhibitor, aber die systemische Exposition gegenüber 3,4-dehydrocilostazol (die meisten aktive Metabolit von cilostazol) wurde erhöht von 69%.

MANAGEMENT: Enge klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn ein CYP450 3A4 und/oder 2C19-inhibitor Hinzugefügt oder entzogen cilostazol-Therapie und die Dosierung bei Bedarf angepasst. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie erleben Nebenwirkungen von cilostazol wie Schwindel, übelkeit, Durchfall, Blutungen, oder unregelmäßiger Herzschlag.

Inrebic

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: nein

Was ist Inrebic?

Pletal

Generischer Name: cilostazol

Handelsmarken: Pletal

Synonyme: nein

Was ist Pletal?