Inotersen Sodium und Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Inotersen verursachen können, Nieren-Probleme, einschließlich glomerulonephritis, die eine entzündliche Erkrankung der Niere. Glomerulonephritis führen kann, Nierenversagen, und die Kombination mit anderen Medikamenten, die auch Auswirkungen auf die Nieren wie Cyclosporin erhöhen kann dieses Risiko. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann vorschreiben, alternativen, die nicht interagieren, oder müssen Sie möglicherweise eine Anpassung der Dosierung oder häufigere überwachung sicher beide Medikamente. Sie sollten suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie entwickeln Anzeichen und Symptome, die möglicherweise vorschlagen, glomerulonephritis, wie Schwellungen oder Schwellungen in Gesicht, Hände oder Füße; neu auftretende oder Verschlechterung der Kurzatmigkeit oder Husten; Blut im Urin oder Braun Urin, schäumenden Urin (Eiweiß im Urin); und verminderte Wasserlassen. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

GENAU beobachten: Coadministration von inotersen mit anderen nephrotoxischen Substanzen kann erhöhen das Risiko von Nierenfunktionsstörungen durch additive Nebenwirkungen auf die Niere. Inotersen kann die Ursache glomerulonephritis führen können, in der Dialyse-abhängige Niereninsuffizienz. In einem premarketing klinischen Studie, glomerulonephritis trat bei drei (3%) Patienten, die inotersen versus keine Patienten, die ein placebo erhielten. Stoppen inotersen allein nicht beheben Manifestationen der glomerulonephritis, und die Behandlung mit einer immunsuppressiven Medikation notwendig war. Ein patient nicht erhalten eine immunsuppressive Behandlung und blieb der Dialyse abhängig. Inotersen-induzierte glomerulonephritis kann auch zusammen mit nephrotischem Syndrom, Komplikationen gehören ödeme, hypercoagulability mit venösen oder arteriellen Thrombosen und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen. Darüber hinaus antisense-Oligonukleotide wie inotersen können sich ansammeln, in den proximalen Tubuli-Zellen der Niere und verursachen erhöhte tubuläre Proteinurie. Urin-protein zu Kreatinin-Verhältnis (UPCR) mehr als 5 mal der oberen Grenze des normalen und Erhöhung vom Ausgangswert des serum-Kreatinin von mehr als 0,5 mg/dL traten in 15% und 11% der inotersen-behandelten Patienten, entsprechend, im Vergleich zu 8% und 2% der Patienten unter placebo, beziehungsweise.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn inotersen vorgeschrieben ist mit nephrotoxischen Medikamenten und anderen Drogen beeinträchtigt die Nierenfunktion (z.B. Aminoglykoside; Polypeptid, glycopeptide, und polymyxin-Antibiotika; amphotericin B; aminosalicylates; antivirale/antiretrovirale Wirkstoffe wie aciclovir, adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, und tenofovir; antineoplastics wie aldesleukin, cisplatin, clofarabine, ifosfamid, streptozocin, und hohe intravenöse Dosierungen von Methotrexat; Chelatbildner wie deferasirox, deferoxamin, edetate disodium, und calcium edetate disodium; Immunsuppressiva, wie Cyclosporin, everolimus, sirolimus und tacrolimus; intravaskuläre Kontrastmittel intravenöse Bisphosphonate; intravenöses pentamidin; hohen Dosierungen und/oder chronische Verwendung von nicht-steroidale entzündungshemmende Agenzien; gallium Nitrat; lithium; Penicillamin) . Serum-Kreatinin, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), der Urin-protein zu Kreatinin-Verhältnis (UPCR), und eine Urinanalyse sollte erhalten werden vor Beginn der inotersen und regelmäßig während und für mindestens 8 Wochen nach der Behandlung in übereinstimmung mit dem Produktetikett. Inotersen sollte in der Regel nicht eingeleitet werden bei Patienten mit einem UPCR von 1000 mg/g oder höher, oder bei Patienten, die nicht in der Lage sind zu beachten die empfohlene Labor-monitoring-und management-Richtlinien. Die Patienten oder Ihre Bezugspersonen sollten apprised der Anzeichen und Symptome von glomerulonephritis und suchen medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie auftreten, einschließlich ödem, Atemnot, Husten, Hämaturie und verminderte Wasserlassen. Inotersen sollte zurückgehalten werden, die in Patienten zu entwickeln, die einem UPCR von 1000 mg/g oder höher, oder eGFR unter 45 mL/min/1,73 m2, bis zu einer weiteren Auswertung von der Ursache. Wöchentliche Dosierung wieder aufgenommen werden kann, sobald eGFR erhöht sich auf mindestens 45 mL/min/1,73 m2, UPCR sinkt auf unter 1000 mg/g, oder die zugrunde liegende Ursache der Nierenfunktion Rückgang ist korrigiert. Bei Patienten mit einem UPCR 2000 mg/g oder höher, führen Sie weitere Bewertung für akute glomerulonephritis, wie klinisch indiziert. Wenn akute glomerulonephritis ist bestätigt, inotersen sollte dauerhaft abgesetzt werden.

Inotersen Sodium

Generischer Name: inotersen

Handelsmarken: Tegsedi

Synonyme: Inotersen

Was ist Inotersen Sodium?

Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Generischer Name: cyclosporine

Handelsmarken: Sandimmune, Gengraf, Neoral, Sandimmune

Synonyme: Sandimmune (Injection), Sandimmune

Was ist Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)?