Fostamatinib disodium und Upadacitinib

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit fostamatinib erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen von Arzneimitteln, die Substrate der CYP450-3A4-Isoenzym-und/oder P-Glykoprotein (P-gp) - transporter. Der vorgeschlagene Mechanismus ist die verminderte clearance in den Darm und/oder Leber durch Hemmung von CYP450-3A4-vermittelten Metabolismus und P-gp-vermittelten efflux durch fostamatinib. Laut der Produkt-Etikettierung, Verwaltung von einem einzigen 40-mg-Dosis der CYP450-3A4-Substrat simvastatin mit fostamatinib 100 mg zweimal täglich erhöht simvastatin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um 113% und 64%, beziehungsweise. Darüber hinaus simvastatin-Säure-Cmax stieg um 83% und die AUC stieg um 64%. Wenn der P-gp-Substrat digoxin (0,25 mg einmal täglich) verabreicht wurde mit fostamatinib (100 mg zweimal täglich), digoxin Cmax und AUC stieg um 70% und 37%, beziehungsweise. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn fostamatinib verwendet wird, die gleichzeitig mit Medikamenten, die bekannt sind Substrate von CYP450 3A4 und/oder P-gp, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring angebracht sein kann, für einige Drogen, wenn fostamatinib Hinzugefügt oder entzogen Therapie. Referenzen "Produkt-Informationen. Tavalisse (fostamatinib)." Rigel Pharmaceuticals, South San Francisco, CA.

MONITOR: Coadministration mit fostamatinib erhöht möglicherweise die Plasmakonzentrationen von Arzneimitteln, die Substrate der CYP450-3A4-Isoenzym-und/oder P-Glykoprotein (P-gp) - transporter. Der vorgeschlagene Mechanismus ist die verminderte clearance in den Darm und/oder Leber durch Hemmung von CYP450-3A4-vermittelten Metabolismus und P-gp-vermittelten efflux durch fostamatinib. Laut der Produkt-Etikettierung, Verwaltung von einem einzigen 40-mg-Dosis der CYP450-3A4-Substrat simvastatin mit fostamatinib 100 mg zweimal täglich erhöht simvastatin peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) um 113% und 64%, beziehungsweise. Darüber hinaus simvastatin-Säure-Cmax stieg um 83% und die AUC stieg um 64%. Wenn der P-gp-Substrat digoxin (0,25 mg einmal täglich) verabreicht wurde mit fostamatinib (100 mg zweimal täglich), digoxin Cmax und AUC stieg um 70% und 37%, beziehungsweise.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn fostamatinib verwendet wird, die gleichzeitig mit Medikamenten, die bekannt sind Substrate von CYP450 3A4 und/oder P-gp, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring angebracht sein kann, für einige Drogen, wenn fostamatinib Hinzugefügt oder entzogen Therapie.

Fostamatinib disodium

Generischer Name: fostamatinib

Handelsmarken: Tavalisse

Synonyme: Fostamatinib disodium (Oral)

Was ist Fostamatinib disodium?

Upadacitinib

Generischer Name: upadacitinib

Handelsmarken: Rinvoq

Synonyme: nein

Was ist Upadacitinib?