Ferriprox (Deferiprone Tablets) und Polatuzumab Vedotin-piiq

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration von deferipron und andere Medikamente, die verursachen können, Neutropenie oder Agranulozytose, können das Risiko erhöhen und/oder die schwere der hämatologischen Toxizität. Deferipron allein kann dazu führen, Agranulozytose, das kann vorangestellt werden, Neutropenie. In gepoolten klinischen Studien, Neutropenie trat bei 6,2% und Agranulozytose bei 1,7% der deferipron behandelten Patienten. Obwohl Neutropenie und Agranulozytose in der Regel beheben, nach absetzen von deferipron, es gab Berichte über Agranulozytose führt zu schweren Infektionen und Tod. MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von deferipron mit anderen Arzneimitteln bekannt werden, die im Zusammenhang mit Neutropenie oder Agranulozytose sollte im Allgemeinen vermieden werden. Ansonsten, ist ein enges monitoring absolute neutrophil count (ANC) wird empfohlen, wenn coadministration erforderlich ist. Der ANC sollte gemessen werden, bevor deferipron und wöchentlich während einer Therapie. Der Hersteller empfiehlt, die Behandlung unterbrochen werden, wenn Neutropenie (ANC zwischen 0,5 und 1,5 x 10^9/L) oder Infektion entwickelt. Patienten sollten angewiesen werden, sofort einzustellen deferipron sowie alle anderen Medikamente, die Potenzial zu verursachen Neutropenie und suchen medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie erleben die Symptome, die Indikativ für eine Infektion wie Fieber, Halsschmerzen und Grippe-ähnliche Symptome. Eine komplette Blut-Zelle (CBC) zu zählen, darunter ein weißer Blutkörperchen (WBC) zählt korrigiert für das Vorhandensein von kernhaltigen roten Blutkörperchen, absoluten Neutrophilen-count (ANC) und einer Thrombozytenzahl sollte täglich erhalten werden, bis die Wiederherstellung. Für Patienten entwickeln Agranulozytose (ANC weniger als 0,5 x 10^9/L), Krankenhausaufenthalt in Betracht gezogen werden, und deferipron sollte nicht wieder aufgenommen werden, folgende recovery-es sei denn, die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Ebenso Patienten, die Entwicklung Neutropenie mit deferipron sollte nicht rechallenged, es sei denn, die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Referenzen Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Die Region EMEA. Die Europäische Arzneimittel-Agentur "EPARs. Die Europäische Union Public Assessment Reports. Verfügbar ab: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." "Produkt-Informationen. Ferriprox (deferipron)." ApoPharma USA Inc., Rockville, MD. View all 4 Referenzen

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration von deferipron und andere Medikamente, die verursachen können, Neutropenie oder Agranulozytose, können das Risiko erhöhen und/oder die schwere der hämatologischen Toxizität. Deferipron allein kann dazu führen, Agranulozytose, das kann vorangestellt werden, Neutropenie. In gepoolten klinischen Studien, Neutropenie trat bei 6,2% und Agranulozytose bei 1,7% der deferipron behandelten Patienten. Obwohl Neutropenie und Agranulozytose in der Regel beheben, nach absetzen von deferipron, es gab Berichte über Agranulozytose führt zu schweren Infektionen und Tod.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von deferipron mit anderen Arzneimitteln bekannt werden, die im Zusammenhang mit Neutropenie oder Agranulozytose sollte im Allgemeinen vermieden werden. Ansonsten, ist ein enges monitoring absolute neutrophil count (ANC) wird empfohlen, wenn coadministration erforderlich ist. Der ANC sollte gemessen werden, bevor deferipron und wöchentlich während einer Therapie. Der Hersteller empfiehlt, die Behandlung unterbrochen werden, wenn Neutropenie (ANC zwischen 0,5 und 1,5 x 10^9/L) oder Infektion entwickelt. Patienten sollten angewiesen werden, sofort einzustellen deferipron sowie alle anderen Medikamente, die Potenzial zu verursachen Neutropenie und suchen medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie erleben die Symptome, die Indikativ für eine Infektion wie Fieber, Halsschmerzen und Grippe-ähnliche Symptome. Eine komplette Blut-Zelle (CBC) zu zählen, darunter ein weißer Blutkörperchen (WBC) zählt korrigiert für das Vorhandensein von kernhaltigen roten Blutkörperchen, absoluten Neutrophilen-count (ANC) und einer Thrombozytenzahl sollte täglich erhalten werden, bis die Wiederherstellung. Für Patienten entwickeln Agranulozytose (ANC weniger als 0,5 x 10^9/L), Krankenhausaufenthalt in Betracht gezogen werden, und deferipron sollte nicht wieder aufgenommen werden, folgende recovery-es sei denn, die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen. Ebenso Patienten, die Entwicklung Neutropenie mit deferipron sollte nicht rechallenged, es sei denn, die potenziellen Vorteile die Risiken überwiegen.

Ferriprox (Deferiprone Tablets)

Generischer Name: deferiprone

Handelsmarken: Ferriprox

Synonyme: Ferriprox

Was ist Ferriprox (Deferiprone Tablets)?

Polatuzumab Vedotin-piiq

Generischer Name: polatuzumab vedotin

Handelsmarken: Polivy

Synonyme: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Was ist Polatuzumab Vedotin-piiq?