Fedratinib Hydrochloride und Telotristat Etiprate

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration mit telotristat ethyl verringern kann die Plasmakonzentrationen von Arzneimitteln, die Substrate von CYP450 3A4 und/oder Isoenzyme 2B6. Der vorgeschlagene Mechanismus ist eine beschleunigte clearance durch Induktion von CYP450 3A4 und/oder 2B6 (in vitro) Isoenzyme durch telotristat ethyl. Wenn die Sonde CYP450-3A4-Substrat midazolam (3 mg) verabreicht wurde mündlich nach 5 Tagen Behandlung mit telotristat ethyl-500 mg dreimal täglich (zweimal die empfohlene Dosis), mittlere midazolam peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) verringerte sich um 25% und 48%, beziehungsweise, im Vergleich zur Gabe von midazolam alleine. Die mittlere Cmax und AUC von der aktive Metabolit, 1'-hydroxymidazolam, auch verringerte sich um 34% und 48%, beziehungsweise. Dies deutet auf die Induktion von telotristat ethyl des glucuronidation von 1'-hydroxymidazolam. MANAGEMENT: Wenn Medikamente, die bekannt sind Substrate von CYP450 3A4 und/oder 2B6 sind, verabreicht mit telotristat ethyl -, die Möglichkeit eines verminderten therapeutischen Reaktion auf die Medikamente berücksichtigt werden sollten. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring möglicherweise für einige Medikamente, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich, wenn telotristat ethyl Hinzugefügt oder entzogen Therapie. Referenzen Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Xermelo (telotristat ethyl)." Lexicon Pharmaceuticals, Inc., The Woodlands, TX.

MONITOR: Coadministration mit telotristat ethyl verringern kann die Plasmakonzentrationen von Arzneimitteln, die Substrate von CYP450 3A4 und/oder Isoenzyme 2B6. Der vorgeschlagene Mechanismus ist eine beschleunigte clearance durch Induktion von CYP450 3A4 und/oder 2B6 (in vitro) Isoenzyme durch telotristat ethyl. Wenn die Sonde CYP450-3A4-Substrat midazolam (3 mg) verabreicht wurde mündlich nach 5 Tagen Behandlung mit telotristat ethyl-500 mg dreimal täglich (zweimal die empfohlene Dosis), mittlere midazolam peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) verringerte sich um 25% und 48%, beziehungsweise, im Vergleich zur Gabe von midazolam alleine. Die mittlere Cmax und AUC von der aktive Metabolit, 1'-hydroxymidazolam, auch verringerte sich um 34% und 48%, beziehungsweise. Dies deutet auf die Induktion von telotristat ethyl des glucuronidation von 1'-hydroxymidazolam.

MANAGEMENT: Wenn Medikamente, die bekannt sind Substrate von CYP450 3A4 und/oder 2B6 sind, verabreicht mit telotristat ethyl -, die Möglichkeit eines verminderten therapeutischen Reaktion auf die Medikamente berücksichtigt werden sollten. Dosisanpassungen sowie klinische und Labor-monitoring möglicherweise für einige Medikamente, insbesondere solche mit einem engen therapeutischen Bereich, wenn telotristat ethyl Hinzugefügt oder entzogen Therapie.

Fedratinib Hydrochloride

Generischer Name: fedratinib

Handelsmarken: Inrebic

Synonyme: Fedratinib

Was ist Fedratinib Hydrochloride?

Telotristat Etiprate

Generischer Name: telotristat

Handelsmarken: Xermelo

Synonyme: Telotristat ethyl, Telotristat Ethyl

Was ist Telotristat Etiprate?