Ezallor Sprinkle und Juxtapid Capsules

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie lomitapide zusammen mit rosuvastatin. Lomitapide kann Leberschäden verursachen, und nehmen Sie es mit andere Medikamente, kann auch die Leber betreffen, wie rosuvastatin erhöhen kann dieses Risiko. Sie sollten vermeiden oder zu begrenzen Alkoholkonsum auf nicht mehr als ein Getränk pro Tag bei einer Behandlung mit diesen Medikamenten. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, übelkeit, Erbrechen, dunkel gefärbter Urin, heller Stuhlgang, und/oder Gelbfärbung der Haut oder Augen, als diese können Anzeichen und Symptome von Leberschäden. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

GENAU beobachten: Coadministration von lomitapide mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, Hepatotoxizität wie Statine können potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. In einem premarketing klinischen Studie 34% (10/29) der Patienten, die mit lomitapide hatten mindestens eine Erhöhung der Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartat-aminotransferase (AST) und 3-fache der oberen Grenze des normalen (ULN) oder größer, und 14% (4/29) hatten mindestens eine Erhöhung von ALT oder AST 5-mal ULN oder größer. Es gab keine begleitenden klinisch bedeutsame Erhöhungen von Gesamt-bilirubin und international normalized ratio (INR) oder der alkalischen phosphatase. Lomitapide auch erhöht hepatische Fett, mit oder ohne gleichzeitige Erhöhungen der Transaminasen. In der gleichen Studie, die Mediane absolute Anstieg der Leber -, Fett 6%, nachdem beide 26 und 78 Wochen der Behandlung-von 1% bei der baseline, gemessen mit Magnet-Resonanz-Spektroskopie. Hepatosteatose im Zusammenhang mit lomitapide kann ein Risikofaktor sein für progressive Lebererkrankung, einschließlich steatohepatitis und Leberzirrhose. Klinische Daten legen nahe, dass Leber Fett Ansammlung ist reversibel nach Beendigung der Behandlung mit lomitapide, obwohl die langfristigen Folgen unbekannt sind.

Coadministration mit lomitapide wurde gezeigt, dass die bescheiden erhöht die Plasmaspiegel von rosuvastatin. Der Mechanismus der Wechselwirkung nicht beschrieben worden. Wenn eine einzelne 20-mg-Dosis von rosuvastatin wurde verabreicht mit lomitapide 60 mg einmal täglich für 7 Tage, rosuvastatin peak-plasma-Konzentration (Cmax) um 4% erhöht und die systemische Exposition (AUC) erhöhte sich um 32%. Wenn eine reduzierte lomitapide Dosierung von 10 mg einmal täglich für 7 Tage, rosuvastatin Cmax und AUC erhöhten sich um nur 6% und 2%, beziehungsweise. Keine Dosisanpassung ist erforderlich für rosuvastatin verabreicht, wenn mit lomitapide.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn lomitapide muss verwendet werden bei Patienten, die Sie derzeit erhalten oder haben vor kurzem eine Behandlung mit anderen schädlichen Agenten und Umgekehrt. Patienten, die mit lomitapide sollten die serum-ALT, AST, alkalische phosphatase und Gesamt-bilirubin überwacht vor Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Behandlung in übereinstimmung mit der Produkt-Kennzeichnung und die Dosierung angepasst oder unterbrochen werden, als notwendig. Da Alkohol kann Erhöhung von Leber -, Fett-und induzieren oder verschlimmern die Schädigung der Leber, der Hersteller empfiehlt, dass Patienten, die lomitapide nicht mehr verbrauchen als ein alkoholisches Getränk pro Tag. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus.

Ezallor Sprinkle

Generischer Name: rosuvastatin

Handelsmarken: Crestor, Ezallor Sprinkle

Synonyme: nein

Was ist Ezallor Sprinkle?

Juxtapid Capsules

Generischer Name: lomitapide

Handelsmarken: Juxtapid

Synonyme: Lomitapide

Was ist Juxtapid Capsules?