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Doravirine, lamivudine, and tenofovir und Tracleer (Bosentan Tablets for Oral Suspension)

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Doravirine, lamivudine, and tenofovir und Tracleer (Bosentan Tablets for Oral Suspension) sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Doravirine, lamivudine, and tenofovir <> Tracleer (Bosentan Tablets for Oral Suspension)
Relevanz: 16.07.2022 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Induktoren von CYP450 3A4 kann erheblich reduzieren die plasma-Konzentrationen von doravirine, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. In 10 Themen Studie, Verabreichung einer einzelnen 100 mg-Dosis von doravirine mit potenten CYP450-3A4-Induktor Rifampicin (600 mg einmal täglich) verringerte doravirine peak-plasma-Konzentration (Cmax), die systemische Exposition (AUC) und durch die plasma-Konzentration (C24hr) von durchschnittlich 57%, 88% und 97%, bzw. im Vergleich zur Verabreichung von doravirine allein. Wenn doravirine verabreicht wurde mit der moderaten CYP450-3A4-Induktor rifabutin (300 mg einmal täglich) in 12 Studienfächern, doravirine Cmax nicht ändern, aber AUC und C24hr um durchschnittlich 50% und 68%, respectively. Darüber hinaus, wenn doravirine 100 mg einmal täglich eingeleitet wurde, nach Ende der Behandlung mit efavirenz (600 mg einmal täglich) 17 Studienteilnehmer, doravirine Cmax, AUC, und C24hr um durchschnittlich 35%, 62% und 85%, die jeweils auf den ersten Tag und 14%, 32% und 50%, jeweils 14 Tage später. Obwohl coadministration von doravirine mit anderen moderaten CYP450-3A4-Induktoren wurde nicht untersucht, reduzierte Wirksamkeit von doravirine auftreten. Inwieweit die anderen, weniger potenten CYP450-3A4-Induktoren kann beeinflussen doravirine ist unbekannt. MANAGEMENT: das Risiko einer verminderten viralen Empfindlichkeit und Resistenzentwicklung im Zusammenhang mit subtherapeutic antiretrovirale Medikament Ebenen, die gleichzeitige Anwendung von doravirine mit moderaten CYP450-3A4-Induktoren sollte im Allgemeinen vermieden werden. Wenn coadministration ist notwendig, einige Behörden empfehlen, dass die doravirine Dosis auf 100 mg erhöht zweimal täglich (etwa 12 Stunden auseinander) (UK). Referenzen "Produkt-Informationen. Pifeltro (doravirine)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ. EMA. Die Europäische Arzneimittel-Agentur. Europäischen Union "EMA - Liste der Arzneimittel unter zusätzlicher überwachung. Verfügbar ab: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Fachmann:

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit moderaten Induktoren von CYP450 3A4 kann erheblich reduzieren die plasma-Konzentrationen von doravirine, die hauptsächlich metabolisiert durch isoenzyme. In 10 Themen Studie, Verabreichung einer einzelnen 100 mg-Dosis von doravirine mit potenten CYP450-3A4-Induktor Rifampicin (600 mg einmal täglich) verringerte doravirine peak-plasma-Konzentration (Cmax), die systemische Exposition (AUC) und durch die plasma-Konzentration (C24hr) von durchschnittlich 57%, 88% und 97%, bzw. im Vergleich zur Verabreichung von doravirine allein. Wenn doravirine verabreicht wurde mit der moderaten CYP450-3A4-Induktor rifabutin (300 mg einmal täglich) in 12 Studienfächern, doravirine Cmax nicht ändern, aber AUC und C24hr um durchschnittlich 50% und 68%, respectively. Darüber hinaus, wenn doravirine 100 mg einmal täglich eingeleitet wurde, nach Ende der Behandlung mit efavirenz (600 mg einmal täglich) 17 Studienteilnehmer, doravirine Cmax, AUC, und C24hr um durchschnittlich 35%, 62% und 85%, die jeweils auf den ersten Tag und 14%, 32% und 50%, jeweils 14 Tage später. Obwohl coadministration von doravirine mit anderen moderaten CYP450-3A4-Induktoren wurde nicht untersucht, reduzierte Wirksamkeit von doravirine auftreten. Inwieweit die anderen, weniger potenten CYP450-3A4-Induktoren kann beeinflussen doravirine ist unbekannt.

MANAGEMENT: das Risiko einer verminderten viralen Empfindlichkeit und Resistenzentwicklung im Zusammenhang mit subtherapeutic antiretrovirale Medikament Ebenen, die gleichzeitige Anwendung von doravirine mit moderaten CYP450-3A4-Induktoren sollte im Allgemeinen vermieden werden. Wenn coadministration ist notwendig, einige Behörden empfehlen, dass die doravirine Dosis auf 100 mg erhöht zweimal täglich (etwa 12 Stunden auseinander) (UK).

Quellenmaterial
  • "Product Information. Pifeltro (doravirine)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ.
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Doravirine, lamivudine, and tenofovir

Generischer Name: doravirine / lamivudine / tenofovir

Handelsmarken: Delstrigo

Synonyme: Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate

Tracleer (Bosentan Tablets for Oral Suspension)

Generischer Name: bosentan

Handelsmarken: Tracleer

Synonyme: Tracleer

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.