DexPak 13 DayTaperpak und Lorlatinib

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Dexamethason kann die Verringerung der Blutspiegel von lorlatinib, die kann das Medikament weniger wirksam bei der Behandlung von Krebs. Neben der Kombination dieser Medikamente kann das Risiko von Leber-Probleme. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann vorschreiben, alternativen, die nicht interagieren. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit Induktoren von CYP450 3A4 kann zu einer verminderten Plasmakonzentration von lorlatinib, die gefunden worden ist, werden metabolisiert, hauptsächlich durch das CYP450 3A4 und UGT1A4 in vitro. Neben dem Potenzial für eine verminderte Wirksamkeit von lorlatinib, das Risiko schwerer Hepatotoxizität kann gesteigert werden durch Aktivierung der pregnane X rezeptor (PXR), die von beiden lorlatinib und CYP450-3A4-Induktoren. Wenn eine einzelne 100 mg oralen Dosis von lorlatinib verabreicht wurde an 12 gesunden Probanden am Tag 8 der Behandlung mit potenten CYP450-3A4-Induktor Rifampicin (600 mg einmal täglich für 8 Tage), das mittlere lorlatinib peak-plasma-Konzentration (Cmax) und systemische Exposition (AUC) verringerte sich um 76% und 85%, beziehungsweise. Die AUC der beiden aktiven Metaboliten, verringerte sich auch-eine von 92% und die andere von 59%. Schwere Hepatotoxizität berichtet wurde in 10 der 12 Patienten mit Grad-4-Alanin-aminotransferase (ALT) oder Aspartat-aminotransferase (AST) Lagen auftreten, in 50% der Patienten, Grad-3-Erhöhungen von 33% der Probanden, und Grad 2 Lagen bei 8% der Probanden. ALT-oder AST-Erhöhungen traten innerhalb von 3 Tagen und kehrten in den Normbereich innerhalb von 7 bis 34 Tagen (im median 15 Tage). Die Mediane Zeit bis zur Erholung war 18 Tage bei Patienten mit Grad 3 oder 4 Höhen und 7 Tage bei Patienten mit Grad 2 Lagen. Die Wirkung der gleichzeitigen Anwendung von moderaten CYP450-3A4-Induktoren auf lorlatinib Pharmakokinetik oder das Risiko der Hepatotoxizität ist unbekannt.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von lorlatinib mit moderaten CYP450-3A4-Induktoren sollte im Allgemeinen vermieden werden. Wenn coadministration erforderlich ist, die überwachung von AST, ALT und bilirubin wird empfohlen, 48 Stunden nach der Einleitung der lorlatinib und mindestens 3 mal während der ersten Woche der Behandlung. Je nach der relativen Bedeutung der einzelnen Droge, lorlatinib oder die CYP450-3A4-Induktor sollte eingestellt werden, für persistente Grad 2 oder höher Hepatotoxizität.

DexPak 13 DayTaperpak

Generischer Name: dexamethasone

Handelsmarken: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Synonyme: DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 10 Day TaperPak

Was ist DexPak 13 DayTaperpak?

Lorlatinib

Generischer Name: lorlatinib

Handelsmarken: Lorbrena

Synonyme: nein

Was ist Lorlatinib?