Deferasirox Tablets und Yosprala

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie exjade zusammen mit aspirin. Die Kombination dieser Medikamente können zu einem erhöhten Risiko der Entwicklung von Magen-Darm-Geschwüre und-Blutungen. Wenn Sie aspirin Häufig oder regelmäßig (zum Beispiel zur Behandlung von arthritis oder chronische Schmerzen), Sie haben möglicherweise auch ein erhöhtes Risiko für Probleme mit den Nieren während der Behandlung mit deferasirox. Sie benötigen möglicherweise eine Anpassung der Dosierung oder häufigere überwachung durch Ihren Arzt, um sicher verwenden beide Medikamente. Kontaktieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie entwickeln starke Bauchschmerzen, Blähungen, plötzlicher Schwindel oder Benommenheit, übelkeit, Erbrechen (vor allem mit Blut), Appetitlosigkeit, und/oder schwarz, teerstühle. Sie sollten auch ärztlichen Rat einholen, wenn Sie Erfahrung Anzeichen und Symptome, die möglicherweise vorschlagen, Nieren-Schäden wie erhöhte oder verringerte Wasserlassen, plötzliche Gewichtszunahme oder Gewichtsabnahme, Wassereinlagerungen, Schwellungen, Atemnot, Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Verwirrung und Herzrhythmusstörungen. Werden Sie sicher, trinken Sie viel von Flüssigkeiten, wenn Sie Durchfall oder Erbrechen während der Behandlung mit diesen Medikamenten, wie Austrocknung kann auch Auswirkungen auf die Niere. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

GENAU beobachten: Coadministration mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen im Zusammenhang mit der Anwendung von deferasirox. Tödliche Magen-Darm-Blutungen wurden berichtet, während der deferasirox-Therapie, vor allem bei älteren Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen malignen Erkrankungen und/oder niedriger Thrombozytenzahl. Nicht-tödliche oberen Magen-Darm-Reizungen, Geschwüre und Blutungen haben auch berichtet worden, auch bei Kindern und Jugendlichen.

GENAU beobachten: Theoretische Bedenken bestehen in Bezug auf das Potenzial für erhöhtes Risiko von Nierenfunktionsstörungen bei coadministration von deferasirox mit anderen nephrotoxischen Substanzen, einschließlich NSAR, wenn verwendet, chronisch oder in hohen Dosierungen. Der Einsatz von deferasirox wurde im Zusammenhang mit der postmarketing-Berichte von akutem Nierenversagen, das in manchen Fällen was in der Dialyse oder gar Todesfall. Die meisten Todesfälle traten bei Patienten mit mehreren komorbiditäten und die waren in den fortgeschrittenen Stadien der hämatologischen Erkrankungen. In klinischen Studien behandelten Patienten mit deferasirox erfahrenen Dosis-abhängigen Anstieg im serum-Kreatinin. Diese Erhöhungen traten bei einer größeren Frequenz als im deferoxamin behandelten Patienten (38% vs. 14%, die in einer Studie 36% vs. 22%, bzw., in einer anderen Studie). Die meisten der Kreatinin-Lagen blieb im normalen Bereich. Es gibt auch Berichte von renalen tubulopathie bei Patienten mit deferasirox. Die meisten dieser Patienten waren Kinder und Jugendlichen mit beta-Thalassämie und serum-ferritin-Spiegel unter 1500 mcg/L. Deferasirox wurde nicht untersucht bei Patienten mit baseline-serum-Kreatinin oberhalb der oberen Grenze des normalen.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn deferasirox wird in Kombination mit NSAR. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie entwickeln mögliche Anzeichen und Symptome von Magen-Darm-Verletzungen wie Bauchschmerzen, Blähungen, Schwindel, Benommenheit, Erbrechen von Blut, Anorexie, oder schwarz, teerstühle. Serum-Kreatinin und/oder der Kreatinin-clearance eng überwacht werden (z.B. vor Beginn der deferasirox-Therapie, dann wöchentlich im ersten Monat nach Beginn oder Modifikation der Therapie und danach monatlich), vor allem bei älteren Menschen und Patienten mit vorbestehenden Niereninsuffizienz, Begleiterkrankungen, Dehydratation oder schwere Infektionen. Dosis-Reduzierung, Unterbrechung oder Einstellung betrachtet werden sollte, in Anwesenheit von Kreatinin Lagen. Einen progressiven Anstieg der serum-Kreatinin über den altersentsprechenden oberen Grenzwert des normalen rechtfertigen können zu einer Unterbrechung der Therapie. Sobald das Kreatinin wieder im Normbereich, kann die Therapie auch sein reinitiated mit einer niedrigeren Dosis, gefolgt von einer schrittweisen Dosis-Eskalation-je nach Produkt-Kennzeichnung, sofern der klinische nutzen ist zu erwarten überwiegen mögliche Risiken. In klinischen Studien wurde die tägliche Dosis von deferasirox war reduziert von 10 mg/kg Anstieg von serum-Kreatinin an zwei aufeinander folgenden Maßnahmen (d.h., >33% in Patienten, die älter als 15 Jahre alt ist, oder >33% und größer als der altersentsprechenden oberen Grenze des normalen bei Patienten, die jünger als 15 Jahre). Pflege sollten ergriffen werden, um die angemessene Flüssigkeitszufuhr bei Patienten mit Durchfall oder Erbrechen.

Deferasirox Tablets

Generischer Name: deferasirox

Handelsmarken: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonyme: Deferasirox

Was ist Deferasirox Tablets?

Yosprala

Generischer Name: aspirin / omeprazole

Handelsmarken: Yosprala

Synonyme: nein

Was ist Yosprala?