Daclizumab und Polatuzumab Vedotin-piiq

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.MONITOR: Coadministration von daclizumab mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, Hepatotoxizität erhöhen kann das Risiko von Leberschäden. Ernsthafte Drogen-bezogene Leber-Verletzung, einschließlich Leberversagen und Autoimmun-hepatitis, berichtet worden über kontrollierten und open-label-Studien bei 1,7% der daclizumab behandelten Patienten und kann jederzeit auftreten, während der Behandlung und bis 5 Monate nach der Behandlung aufhören. Tödliche Fälle aufgetreten sind. Darüber hinaus Fällen von Leber-Verletzung aufgetreten sind, in Patienten, die mit daclizumab in Verbindung mit anderen schädlichen Drogen; jedoch die beitragsfreie Rolle dieser andere Medikamente ist bisher nicht etabliert. MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn daclizumab ist mit anderen potenziell schädlichen Substanzen, einschließlich nicht-verschreibungspflichtige Produkte und pflanzliche Präparate. Patienten, die mit daclizumab sollten serum-transaminase-levels und Gesamt-bilirubin gemessen vor Beginn der Behandlung und monatlich während der Behandlung in übereinstimmung mit den Empfehlungen des Herstellers, und die Dosierung angepasst oder unterbrochen werden, als notwendig. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Referenzen Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 "Produkt-Informationen. Zinbryta (daclizumab)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.

MONITOR: Coadministration von daclizumab mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, Hepatotoxizität erhöhen kann das Risiko von Leberschäden. Ernsthafte Drogen-bezogene Leber-Verletzung, einschließlich Leberversagen und Autoimmun-hepatitis, berichtet worden über kontrollierten und open-label-Studien bei 1,7% der daclizumab behandelten Patienten und kann jederzeit auftreten, während der Behandlung und bis 5 Monate nach der Behandlung aufhören. Tödliche Fälle aufgetreten sind. Darüber hinaus Fällen von Leber-Verletzung aufgetreten sind, in Patienten, die mit daclizumab in Verbindung mit anderen schädlichen Drogen; jedoch die beitragsfreie Rolle dieser andere Medikamente ist bisher nicht etabliert.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn daclizumab ist mit anderen potenziell schädlichen Substanzen, einschließlich nicht-verschreibungspflichtige Produkte und pflanzliche Präparate. Patienten, die mit daclizumab sollten serum-transaminase-levels und Gesamt-bilirubin gemessen vor Beginn der Behandlung und monatlich während der Behandlung in übereinstimmung mit den Empfehlungen des Herstellers, und die Dosierung angepasst oder unterbrochen werden, als notwendig. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus.

Daclizumab

Generischer Name: daclizumab

Handelsmarken: Zinbryta, Zenapax

Synonyme: nein

Was ist Daclizumab?

Polatuzumab Vedotin-piiq

Generischer Name: polatuzumab vedotin

Handelsmarken: Polivy

Synonyme: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Was ist Polatuzumab Vedotin-piiq?