Cilostazol und Zykadia

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.PASSEN Sie die DOSIS: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C19 kann zu einer erhöhten Plasmakonzentration von cilostazol und / oder seine pharmakologisch aktiven Metaboliten, die Substrate dieser Isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von cilostazol sollte berücksichtigt werden. In pharmakokinetischen Studien, die Vorbehandlung mit einer 400 mg-priming-Dosis von Ketoconazol (einem potenten CYP450-3A4-inhibitor) einen Tag vor der coadministration von einzelnen Dosen von Ketoconazol 400 mg und cilostazol 100 mg ergab eine 94% - Zunahme in der cilostazol-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 117% Steigerung cilostazol systemische Exposition (AUC). Coadministration von den weniger potenten inhibitor erythromycin (500 mg alle 8 Stunden) mit einer einzelnen 100 mg-Dosis von cilostazol führte zu einer 47% und 73% Anstieg cilostazol Cmax und AUC, beziehungsweise, während die AUC von 4-trans-hydroxy-cilostazol (ein aktiver Metabolit mit 1/5 der pharmakologischen Aktivität) erhöhte sich um 141% als ein Ergebnis der Hemmung von cilostazol Stoffwechsel über CYP450 3A4. Coadministration mit 180 mg diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, verringert cilostazol-clearance um 30% und erhöht die Cmax um 30% und die AUC um 40%. Im Gegensatz dazu cilostazol Stoffwechsel wurde nicht wesentlich beeinflusst, wenn verabreicht mit Omeprazol, einem potenten CYP450-2C19-inhibitor, aber die systemische Exposition gegenüber 3,4-dehydro-cilostazol (die meisten aktive Metabolit von cilostazol) wurde erhöht von 69%. MANAGEMENT: EINE 50% Reduzierung der Dosierung cilostazol (d.h., 50 mg zweimal täglich) sollte berücksichtigt werden, wenn verwendet mit potenten oder moderaten CYP450 3A4 und/oder 2C19-Hemmern. Eine engmaschige klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn der inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie und der cilostazol Dosierung bei Bedarf angepasst. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie erleben Nebenwirkungen von cilostazol wie Schwindel, übelkeit, Durchfall, Blutungen, oder unregelmäßiger Herzschlag. Referenzen "Produkt-Informationen. Pletal (cilostazol)." Otsuka amerikanischen Pharma, Rockville, MD. Suri A, Bramer SL " - Effekt von Omeprazol auf den Stoffwechsel von cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Auswirkungen der CYP3A-Hemmung auf den Stoffwechsel von cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 View all 4 Referenzen

PASSEN Sie die DOSIS: Coadministration mit Inhibitoren von CYP450 3A4 und/oder 2C19 kann zu einer erhöhten Plasmakonzentration von cilostazol und / oder seine pharmakologisch aktiven Metaboliten, die Substrate dieser Isoenzyme. Die Möglichkeit einer verlängerten und/oder verstärkten pharmakologischen Wirkungen von cilostazol sollte berücksichtigt werden. In pharmakokinetischen Studien, die Vorbehandlung mit einer 400 mg-priming-Dosis von Ketoconazol (einem potenten CYP450-3A4-inhibitor) einen Tag vor der coadministration von einzelnen Dosen von Ketoconazol 400 mg und cilostazol 100 mg ergab eine 94% - Zunahme in der cilostazol-peak-plasma-Konzentration (Cmax) und eine 117% Steigerung cilostazol systemische Exposition (AUC). Coadministration von den weniger potenten inhibitor erythromycin (500 mg alle 8 Stunden) mit einer einzelnen 100 mg-Dosis von cilostazol führte zu einer 47% und 73% Anstieg cilostazol Cmax und AUC, beziehungsweise, während die AUC von 4-trans-hydroxy-cilostazol (ein aktiver Metabolit mit 1/5 der pharmakologischen Aktivität) erhöhte sich um 141% als ein Ergebnis der Hemmung von cilostazol Stoffwechsel über CYP450 3A4. Coadministration mit 180 mg diltiazem, einem moderaten CYP450-3A4-inhibitor, verringert cilostazol-clearance um 30% und erhöht die Cmax um 30% und die AUC um 40%. Im Gegensatz dazu cilostazol Stoffwechsel wurde nicht wesentlich beeinflusst, wenn verabreicht mit Omeprazol, einem potenten CYP450-2C19-inhibitor, aber die systemische Exposition gegenüber 3,4-dehydro-cilostazol (die meisten aktive Metabolit von cilostazol) wurde erhöht von 69%.

MANAGEMENT: EINE 50% Reduzierung der Dosierung cilostazol (d.h., 50 mg zweimal täglich) sollte berücksichtigt werden, wenn verwendet mit potenten oder moderaten CYP450 3A4 und/oder 2C19-Hemmern. Eine engmaschige klinische und Labor-monitoring wird empfohlen, wenn der inhibitor Hinzugefügt oder entzogen Therapie und der cilostazol Dosierung bei Bedarf angepasst. Patienten sollten angewiesen werden, Ihren Arzt, wenn Sie erleben Nebenwirkungen von cilostazol wie Schwindel, übelkeit, Durchfall, Blutungen, oder unregelmäßiger Herzschlag.

Cilostazol

Generischer Name: cilostazol

Handelsmarken: Pletal

Synonyme: nein

Was ist Cilostazol?

Zykadia

Generischer Name: ceritinib

Handelsmarken: Zykadia

Synonyme: nein

Was ist Zykadia?