Cerdelga und Juxtapid

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Vor der Verwendung von eliglustat, sollten Sie haben einen test, um zu bestimmen, Ihre CYP450-2D6-Genotyp, dem der Arzt wissen, ob oder nicht, können Sie das Medikament und in welcher Dosierung. Je nach CYP450-2D6-Genotyp und welche anderen Medikamente Sie möglicherweise auf, mit eliglustat zusammen mit lomitapide kann nicht empfohlen werden, oder eine Anpassung der Dosierung von eliglustat kann erforderlich sein. Die Behandlung mit lomitapide erhöhen die Blutspiegel von eliglustat. Dies erhöht das Risiko von schweren und potentiell lebensbedrohlichen kardialen Nebenwirkungen wie Herzrhythmusstörungen, Herzblock und Herzstillstand. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann bereits Kenntnis von der Interaktion, sondern hat festgestellt, dass dies der beste Kurs der Behandlung für Sie hat und entsprechende Vorsorgemaßnahmen getroffen und überwacht Sie eng für den möglichen Komplikationen. Sie sollten suchen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie entwickeln plötzlich Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Atemnot, langsame Herzfrequenz, schwacher Puls oder Herzrasen während der Behandlung mit eliglustat. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit schwacher Hemmer von CYP450 3A4 kann zu einer erhöhten plasma-Konzentrationen von eliglustat, die in Erster Linie metabolisiert, die durch CYP450-2D6 und, in geringerem Maße, CYP450 3A4. Eliglustat zu deutlich erhöhten plasma-Konzentrationen vorhergesagt wird, dass Sie verursachen eine Verlängerung des PR -, QTc und QRS-Herz-Abständen, die erhöht das Risiko von Bradykardie, AV-block, Herzstillstand und schweren ventrikulären Arrhythmien wie torsade de pointes. Simulationen unter Verwendung von physiologisch-basierten pharmakokinetischen (PBPK) Modelle deuten darauf hin, dass die potenten CYP450-3A4-inhibitor Ketoconazol erhöhen kann eliglustat systemische Exposition (AUC) von 4,4-, 5.4 - und 6,2-fache in den CYP450-2D6-extensiven metabolisierer (EMs), intermediate metabolisierer (IMs) und schlechte metabolisierer (PMs), sind, während die moderaten CYP450-3A4-Hemmer Fluconazol erhöhen kann eliglustat AUC von 3.2-, 2.9 und 3.0-fold, beziehungsweise. Keine Daten sind verfügbar für die Verwendung mit anderen, weniger potenten Inhibitoren.

MANAGEMENT: die Gleichzeitige Anwendung von eliglustat mit schwachen CYP450-3A4-Inhibitoren wie chloramphenicol, Cyclosporin, danazol, dasatinib, ethinyl estradiol, Fluvoxamin, goldenseal, isoniazid, ivacaftor, lapatinib, lomitapide, Nifedipin, absetzen von nilotinib und Peg, palbociclib, pazopanib, suvorexant, ticagrelor, und zafirlukast ist nicht zu empfehlen, CYP450-2D6 schlechte metabolisierer. Keine Dosisanpassung für eliglustat ist notwendig, wenn verwendet mit schwachen CYP450-3A4-Inhibitoren bei umfangreichen oder intermediäre metabolisierer.

Cerdelga

Generischer Name: eliglustat

Handelsmarken: Cerdelga

Synonyme: nein

Was ist Cerdelga?

Juxtapid

Generischer Name: lomitapide

Handelsmarken: Juxtapid

Synonyme: nein

Was ist Juxtapid?