Celexa (Citalopram Tablets) und Xenleta (Lefamulin Tablets)

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Citalopram verursachen können Dosis-abhängige Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. In einer randomisierten, Doppel-blind, crossover, eskalierende multiple-Dosis-Studie, bestehend aus 119 gesunden Probanden, die maximale Durchschnittliche Anstieg im korrigierten QT-Intervalls von placebo war, 8.5 MS für citalopram 20 mg und 18,5 MS bei 60 mg citalopram. Auf der Grundlage der etablierten Exposition-Wirkungs-Beziehung, Verlängerung des korrigierten QT-Intervalls wurde geschätzt, 12.6 ms für citalopram 40 mg. Fälle von QT-Intervall-Verlängerung und torsade de pointes wurden berichtet, während der postmarketing verwenden. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). Zusätzlich, zentrales Nervensystem - und/oder Atmungs-dämpfenden Wirkungen können Additiv oder synergistisch erhöht bei Patienten, die citalopram mit bestimmten anderen Medikamenten, die diese verursachen, besonders bei älteren oder geschwächten Patienten. MANAGEMENT: Die Verwendung von citalopram nicht empfohlen, bei Patienten, empfangen von anderen Drogen, Verlängerung QT-Intervall. Citalopram wird auch nicht empfohlen bei Patienten mit angeborenen long-QT-Syndrom, Bradykardie, Hypokaliämie, hypomagnesiämie, kürzlich akutem Myokardinfarkt oder nicht kompensierter Herzinsuffizienz. Allerdings, wenn die Behandlung mit citalopram ist erforderlich, bei diesen Patienten, die Kennzeichnung empfiehlt, dass die Dosierung nicht mehr als 40 mg/Tag, höhere Dosierung kann eine übermäßige Wirkung auf das QT-Intervall und begründen kein zusätzlicher nutzen in der Behandlung von Depressionen. Eine maximale Dosierung von 20 mg/Tag ist empfohlen für Patienten mit Leberinsuffizienz, diejenigen, die mehr als 60 Jahre alt sind, und schlechte metabolisierer von CYP450 2C19. Patienten mit einem Risiko für erhebliche Störungen im Elektrolythaushalt haben sollte, serum-Kalium und magnesium, bewertet an der Grundlinie und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung. Wenn Hypokaliämie oder hypomagnesiämie gefunden wird, sollte es korrigiert werden, vor der Einleitung der Behandlung. Regelmäßige EKG-überwachung wird auch empfohlen, und anhaltende QTc-Messungen größer als 500 msec sollte die Eingabeaufforderung absetzen der Medikation. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Bei citalopram ist in Kombination mit anderen Drogen, die Ursache von ZNS-und/oder respiratorische depression, Patienten sollten überwacht werden, für die potenziell übermäßige oder längerer ZNS-und Atemdepression. Ambulante Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, um zu vermeiden, gefährliche Tätigkeiten, die geistige Wachsamkeit und Motorik, bis Sie wissen, wie diese Medien wirken und Sie zu Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie erleben übermäßige oder längerer ZNS-Effekte, die stören Ihre normalen Aktivitäten. Referenzen Kanadische Apotheker Verband "e-CPS. Verfügbar ab: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Die FDA. Die US Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Kommunikation: Herzrhythmusstörungen, die mit hohen Dosen von Celexa (citalopram hydrobromide). Verfügbar ab: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]): Die FDA. Die US Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Kommunikation: Überarbeitete Empfehlungen für Celexa (citalopram hydrobromide) im Zusammenhang mit einem potentiellen Risiko von Herzrhythmusstörungen mit hohen Dosen. Verfügbar ab: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]): Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 "Produkt-Informationen. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO. EMA. Die Europäische Arzneimittel-Agentur. Europäischen Union "EMA - Liste der Arzneimittel unter zusätzlicher überwachung. Verfügbar ab: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 View all 7 Referenzen

In der REGEL VERMEIDEN: Citalopram verursachen können Dosis-abhängige Verlängerung des QT-Intervalls. Theoretisch coadministration mit anderen Agenten, die verlängern das QT-Intervall führen können additive Effekte und einem erhöhten Risiko von ventrikulären Arrhythmien einschließlich torsade de pointes und plötzlichem Tod. In einer randomisierten, Doppel-blind, crossover, eskalierende multiple-Dosis-Studie, bestehend aus 119 gesunden Probanden, die maximale Durchschnittliche Anstieg im korrigierten QT-Intervalls von placebo war, 8.5 MS für citalopram 20 mg und 18,5 MS bei 60 mg citalopram. Auf der Grundlage der etablierten Exposition-Wirkungs-Beziehung, Verlängerung des korrigierten QT-Intervalls wurde geschätzt, 12.6 ms für citalopram 40 mg. Fälle von QT-Intervall-Verlängerung und torsade de pointes wurden berichtet, während der postmarketing verwenden. Im Allgemeinen ist die Gefahr von einem einzelnen Agenten oder einer Kombination von Erreger verursacht ventrikuläre Arrhythmien im Zusammenhang mit QT-Verlängerung ist kaum vorhersehbar, kann aber erhöht werden durch bestimmte Risikofaktoren, wie angeborene long-QT-Syndrom, Herz-Kreislauferkrankungen und Störungen im Elektrolythaushalt (z.B. Hypokaliämie, hypomagnesiämie). Das Ausmaß der Arzneimittel-induzierte QT-Verlängerung ist abhängig von der jeweiligen Droge(en) und Dosierung(en) des Wirkstoffs(s). Zusätzlich, zentrales Nervensystem - und/oder Atmungs-dämpfenden Wirkungen können Additiv oder synergistisch erhöht bei Patienten, die citalopram mit bestimmten anderen Medikamenten, die diese verursachen, besonders bei älteren oder geschwächten Patienten.

MANAGEMENT: Die Verwendung von citalopram nicht empfohlen, bei Patienten, empfangen von anderen Drogen, Verlängerung QT-Intervall. Citalopram wird auch nicht empfohlen bei Patienten mit angeborenen long-QT-Syndrom, Bradykardie, Hypokaliämie, hypomagnesiämie, kürzlich akutem Myokardinfarkt oder nicht kompensierter Herzinsuffizienz. Allerdings, wenn die Behandlung mit citalopram ist erforderlich, bei diesen Patienten, die Kennzeichnung empfiehlt, dass die Dosierung nicht mehr als 40 mg/Tag, höhere Dosierung kann eine übermäßige Wirkung auf das QT-Intervall und begründen kein zusätzlicher nutzen in der Behandlung von Depressionen. Eine maximale Dosierung von 20 mg/Tag ist empfohlen für Patienten mit Leberinsuffizienz, diejenigen, die mehr als 60 Jahre alt sind, und schlechte metabolisierer von CYP450 2C19. Patienten mit einem Risiko für erhebliche Störungen im Elektrolythaushalt haben sollte, serum-Kalium und magnesium, bewertet an der Grundlinie und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung. Wenn Hypokaliämie oder hypomagnesiämie gefunden wird, sollte es korrigiert werden, vor der Einleitung der Behandlung. Regelmäßige EKG-überwachung wird auch empfohlen, und anhaltende QTc-Messungen größer als 500 msec sollte die Eingabeaufforderung absetzen der Medikation. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, suchen Sie sofort medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie Erfahrung Symptome, die darauf hindeuten könnte das auftreten von torsade de pointes wie Schwindel, Benommenheit, Ohnmacht, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, oder Synkope. Bei citalopram ist in Kombination mit anderen Drogen, die Ursache von ZNS-und/oder respiratorische depression, Patienten sollten überwacht werden, für die potenziell übermäßige oder längerer ZNS-und Atemdepression. Ambulante Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, um zu vermeiden, gefährliche Tätigkeiten, die geistige Wachsamkeit und Motorik, bis Sie wissen, wie diese Medien wirken und Sie zu Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie erleben übermäßige oder längerer ZNS-Effekte, die stören Ihre normalen Aktivitäten.

Celexa (Citalopram Tablets)

Generischer Name: citalopram

Handelsmarken: Celexa

Synonyme: Celexa

Was ist Celexa (Citalopram Tablets)?

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Generischer Name: lefamulin

Handelsmarken: Xenleta

Synonyme: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Was ist Xenleta (Lefamulin Tablets)?