Caduet und Yondelis

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Mit trabectedin zusammen mit atorvastatin kann das Risiko bestimmter Nebenwirkungen, wie Leberschäden und eine seltene, aber schwerwiegende Bedingung genannt Rhabdomyolyse, die mit der Aufschlüsselung der Skelettmuskulatur. In einigen Fällen-Rhabdomyolyse verursachen können, Nierenschäden und sogar zum Tod führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann vorschreiben, alternativen, die nicht interagieren, oder müssen Sie möglicherweise eine Anpassung der Dosierung oder häufigere überwachung durch Ihren Arzt, um sicher verwenden beide Medikamente. Lassen Sie Ihren Arzt wissen sofort, wenn Sie unerklärlichen Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder-Schwäche während der Behandlung, vor allem, wenn diese Symptome begleitet von Fieber und / oder dunkel gefärbter Urin. Sie sollten auch sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie Fieber entwickeln, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, übelkeit, Erbrechen, dunklen Urin, und/oder Gelbfärbung der Haut oder Augen, als diese können Anzeichen und Symptome von Leberschäden. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

MONITOR: Das Risiko einer Rhabdomyolyse kann erhöht werden, während der coadministration von trabectedin mit anderen Wirkstoffen, die auch im Zusammenhang mit dieser Toxizität, wie Colchicin, alectinib, cobimetinib, Statine, fibric-Säure-Derivate, und lipidsenkenden Dosen von niacin. Seltene Fälle von Rhabdomyolyse aufgetreten sind, sowohl während der klinischen Studien und postmarketing Verwendung von trabectedin, in der Regel in Verbindung mit myelotoxicity, schwere Leber-Funktions-test-Störungen, oder Nierenversagen. Multi-organ-Versagen und Verhängnis wurden ebenfalls berichtet. In klinischen Studien, die Kreatin-phosphokinase (CPK) Erhebungen von jedem beliebigen grade beobachtet wurden, in 26% bis 32% der Patienten, die mit trabectedin Monotherapie mit schwerer (Grad 3 oder 4) Erhebungen auftretenden 4% bis 6% der Patienten. CPK erhöht in Verbindung mit Rhabdomyolyse wurden berichtet bei weniger als 1% der Patienten.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn trabectedin ist mit anderen Agenzien, die assoziiert mit Rhabdomyolyse. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie Erfahrung unerklärlichen Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche, vor allem, wenn begleitet von Fieber, Unwohlsein und/oder dunkel gefärbter Urin. Monitoring der ck-Werte sollten regelmäßig auftreten während trabectedin Behandlung in übereinstimmung mit dem Produktetikett, oder so oft wie notwendig, wenn klinische Symptome entwickeln. Wenn Rhabdomyolyse tritt auf, unterstützende Maßnahmen, wie eine parenterale hydration, Urin alkalinization und Dialyse sollte unverzüglich eingerichtet wie angegeben, und die Behandlung mit trabectedin eingestellt (manche sagen dauerhaft). Trabectedin darf nicht bei Patienten mit Kreatin-kinase-Werten größer als 2,5-mal der oberen Grenze des normalen.

MONITOR: das Risiko Der Schädigung der Leber kann erhöht werden, während der coadministration von trabectedin mit anderen potenziell schädlichen Substanzen, einschließlich alectinib, cobimetinib, Statine, fibric-Säure-Derivate, und lipidsenkenden Dosen von niacin. Reversible, akute Erhöhungen der Alanin-aminotransferase (ALT) und Aspartat-aminotransferase (AST) aufgetreten sind Häufig bei Patienten, die mit trabectedin allein oder mit pegyliertem liposomalen doxorubicin in klinischen Studien. In einer US-Studie mit 378 Patienten, Grad-3-oder 4 erhöhte Leberwerte (definiert als Erhöhungen von ALT, AST, Gesamt-bilirubin oder alkalische phosphatase) berichtet wurden in 35% der Patienten, die trabectedin. ALT-oder AST-Erhöhungen größer als acht mal der oberen Grenze des normalen (ULN) trat bei 18% der Patienten, die drug-induced liver injury (definiert als die gleichzeitige Erhöhungen von ALT oder AST mehr als drei mal ULN, alkalische phosphatase, die weniger als zwei mal ULN und gesamtbilirubin mindestens zwei mal ULN) traten in 1,3% der Patienten.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn trabectedin ist mit anderen Agenten, die potentiell hepatotoxische. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Überwachung der alkalischen phosphatase, bilirubin, AST und ALT sollten regelmäßig auftreten während trabectedin Behandlung in übereinstimmung mit dem Produktetikett, oder so oft wie notwendig, wenn klinische Symptome entwickeln. Trabectedin darf nicht bei Patienten mit erhöhten bilirubin im Zeitpunkt der Einleitung des Zyklus. Erhöhte Leberwerte sollten verwaltet werden, mit der Unterbrechung der Behandlung, Dosis-Reduktion oder dauerhafte Einstellung abhängig von der schwere und der Dauer der Auffälligkeit.

Caduet

Generischer Name: amlodipine / atorvastatin

Handelsmarken: Caduet

Synonyme: nein

Was ist Caduet?

Yondelis

Generischer Name: trabectedin

Handelsmarken: Yondelis

Synonyme: nein

Was ist Yondelis?