Budeprion SR Tablets und Interferon beta-1b

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Mit buPROPion zusammen mit interferon beta-1b kann erhöhen das Risiko von Krampfanfällen und Schädigung der Leber. Dies kann häufiger auftreten, bei älteren Erwachsenen oder Menschen mit einer Geschichte von Anfällen oder Leber-Probleme. Risikofaktor für Anfälle sind: Kopfverletzungen, übermäßiger Gebrauch von Alkohol oder Beruhigungsmitteln, Drogen, Opiate, Kokain oder Stimulanzien, schwere Leber-Zirrhose und diabetes. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Krampfanfällen, Muskelsteifheit, Halluzinationen, Ohnmacht, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, flache Atmung oder Herz-Ausfall. Wenn Ihr Arzt verschreibt diese Medikamente zusammen, müssen Sie möglicherweise eine Dosisanpassung oder spezielle tests, um sicher zu nehme beide Medikamente. Sie sollten angewiesen werden, Ihren Arzt Benachrichtigen, wenn Sie Erfahrung Anzeichen und Symptome von Leber-Probleme wie Fieber, Hautausschlag, Verlust von Appetit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, rechten, oberen Rücken Schmerzen, dunkler Urin und Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut). Wenn die Schädigung der Leber vermutet wird, interferon beta-1b-Therapie sollte beendet werden. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

GENAU beobachten: Die Verwendung von bupropion ist verbunden mit einer Dosis-abhängige Risiko von Anfällen. Die geschätzte Inzidenz von Krampfanfällen liegt bei etwa 0,1% bei Dosierungen bis zu 300 mg/Tag und 0,4% bei Dosierungen zwischen 300 bis 450 mg/Tag, aber steigt fast auf das Zehnfache zwischen 450 mg und 600 mg/Tag. Das Risiko kann außerdem erhöht werden, während der coadministration von bupropion mit anderen potentiell epileptogenen Substanzen wie Interferone.

GENAU beobachten: Coadministration von beta-Interferonen mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, die Hepatotoxizität kann potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. Die Verwendung von beta-Interferonen in Verbindung gebracht worden mit seltene Fälle von Leberschäden, einschließlich Autoimmun-hepatitis und schwere Leberschäden, die zu Leberversagen, von denen einige erforderlich-transplantation. In einigen Fällen haben diese Ereignisse traten in der Anwesenheit von anderen Medikamenten, die im Zusammenhang mit Leber-Verletzung. Symptome von Leber-Dysfunktion begann in der Regel von 1 bis 6 Monaten nach Beginn der Therapie. Asymptomatische Erhöhung der hepatischen Transaminasen (insbesondere SGPT) wurden ebenfalls berichtet, aber gemeinsam mit der interferon-Therapie.

MANAGEMENT: Vorsicht ist geboten, wenn bupropion verabreicht, die mit beta-Interferonen, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder anderen Risikofaktoren für Krampfanfälle (z.B., Kopf-trauma, Hirn-tumor, schwere Leber-Zirrhose; Stoffwechsel-Erkrankungen; Infektionen des ZNS; der übermäßige Gebrauch von Alkohol oder Beruhigungsmitteln; die sucht nach Opiaten, Kokain oder Stimulanzien; diabetes behandelt mit oralen Antidiabetika oder insulin). Der Hersteller empfiehlt eine niedrigere anfängliche Dosierung von bupropion und dosierten Schritten bei Patienten, die gleichzeitige Behandlung mit anderen potentiell epileptogenen Medikamenten. Die Gesamt-Dosis bupropion sollte generell nicht mehr als 450 mg/Tag (oder 150 mg jeden zweiten Tag bei Patienten mit schweren Leber-Zirrhose). Bupropion sollte abgebrochen und nicht neu gestartet, bei Patienten, die erleben einen Anfall während der Behandlung.

Das Risiko von Leber-Verletzung sollte man auch mit dieser Kombination. Leberwerte sollten in regelmäßigen Abständen kontrolliert werden und die interferon-Dosis reduziert, wenn SGPT steigt über 5-fache der oberen Grenze des normalen. Die Dosierung kann allmählich wieder ausgeweitet wird, wenn Enzym-Ebenen zurück zu normal. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Benachrichtigen Ihren Arzt, wenn Sie Erfahrung Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, rechten oberen Quadranten Schmerzen, dunkler Urin und Gelbsucht. Wenn die Schädigung der Leber vermutet wird, interferon-Therapie, sollten unverzüglich eingestellt wegen der möglichen raschen Fortschreiten zu Nierenversagen.

Budeprion SR Tablets

Generischer Name: bupropion

Handelsmarken: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Synonyme: Budeprion SR (Oral)

Was ist Budeprion SR Tablets?

Interferon beta-1b

Generischer Name: interferon beta-1b

Handelsmarken: Betaseron, Extavia

Synonyme: Interferon Beta-1b

Was ist Interferon beta-1b?