Brentuximab vedotin und Rifadin IV

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Rifampicin kann Probleme mit der Leber verursachen, und verwenden Sie es mit anderen Medikamenten, die ebenfalls Auswirkungen auf die Leber, wie brentuximab vedotin erhöhen kann dieses Risiko. Sollten Sie vermeiden oder begrenzen Sie die Verwendung von Alkohol während der Behandlung mit diesen Medikamenten. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, übelkeit, Erbrechen, abdominal-Schmerzen, dunkel gefärbter Urin, heller Stuhlgang, und/oder Gelbfärbung der Haut oder Augen, als diese können Anzeichen und Symptome von Leberschäden. Rifampicin kann auch reduzieren die Blutspiegel der aktiven Komponente von brentuximab vedotin, die kann das Medikament weniger wirksam bei der Behandlung von Ihrem Zustand. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

MONITOR: Coadministration mit Rifampicin verringern kann die plasma-Konzentrationen von monomethyl auristatin E (MMAE), die Mikrotubuli-disruptive Komponente von brentuximab vedotin. MMAE ist hauptsächlich verstoffwechselt wird und die durch CYP450 3A4. In der Studie Probanden, Verabreichung von brentuximab vedotin mit Rifampicin führte zu einer um etwa 46% Rückgang der MMAE systemische Exposition (AUC). Die klinische Bedeutung ist unbekannt.

MONITOR: Coadministration von brentuximab vedotin mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, Hepatotoxizität, wie Rifampicin verstärken kann das Risiko der Schädigung der Leber. Schwerwiegende Fälle von Hepatotoxizität, einige tödlich, aufgetreten bei Patienten, die mit brentuximab vedotin. Fällen wurden im Einklang mit hepatozelluläre Schädigung, einschließlich Erhöhungen von Transaminasen und/oder bilirubin, und in der Regel erfolgte nach der ersten Dosis oder nach einer rechallenge. Bereits bestehende Erkrankungen der Leber und zu erhöhten baseline-Leber-Enzyme können auch das Risiko erhöhen.

MANAGEMENT: Das Potenzial für eine verminderte Wirksamkeit von brentuximab vedotin und einem erhöhten Risiko von Leber-Verletzung betrachtet werden sollten, wenn brentuximab vedotin mit Rifampicin. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus. Leberenzyme und bilirubin gemessen werden sollte vor und während der Behandlung, insbesondere bei Patienten mit zugrunde liegenden Leber-Krankheit oder markiert baseline-transaminase-Erhöhungen. Patienten, bei denen neue, Verschlechterung oder wiederkehrende Hepatotoxizität erfordert möglicherweise eine Verzögerung, änderung in der Dosierung oder das absetzen von brentuximab vedotin in übereinstimmung mit dem Produktetikett.

Brentuximab vedotin

Generischer Name: brentuximab

Handelsmarken: Adcetris

Synonyme: Brentuximab Vedotin

Was ist Brentuximab vedotin?

Rifadin IV

Generischer Name: rifampin

Handelsmarken: Rifadin IV, Rifadin, Rimactane

Synonyme: nein

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