Apalutamide und Triumeq

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Die information der Verbraucher für diese Interaktion ist derzeit nicht verfügbar.In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit starken Induktoren der UGT1A1 und CYP450 3A4 Isoenzyme können erheblich reduzieren die Plasmakonzentration von dolutegravir, die hauptsächlich durch UGT1A1 metabolisiert mit einigen Beitrag von CYP450 3A4. Dolutegravir ist außerdem Substrat von durch ugt1a3 glukuronidiert, UGT1A9 -, und P-Glykoprotein in-vitro. In 16 Themen Studie, Verabreichung von dolutegravir 50 mg einmal täglich mit dem potenten CYP450-3A4-Induktor Carbamazepin in einer Dosis von 300 mg zweimal täglich verringert dolutegravir peak-plasma-Konzentration (Cmax), die systemische Exposition (AUC) und durch die plasma-Konzentration (Cmin; 24 Stunden nach Verabreichung der Dosis) von 33%, 49% und 73%, bzw. im Vergleich zur Verabreichung ohne Carbamazepin. Die Daten sind nicht für andere starke CYP450-3A4-Induktoren phenytoin, phenobarbital (Phenobarbital), und Johanniskraut. MANAGEMENT: Bei Patienten mit HIV-1 ohne integrase-inhibitor (INI)), Widerstand, einige Behörden empfehlen eine Dosis von dolutegravir 50 mg zweimal täglich für Erwachsene und Pädiatrische Patienten 12 Jahre und älter, die Wiegen mindestens 40 kg, wenn verabreicht mit potenten UGT1A1 und CYP450-3A4-Induktoren einschließlich Carbamazepin, phenytoin, phenobarbital und Johanniskraut. Aber auch andere Behörden beraten, dass die coadministration von dolutegravir mit diesen Induktoren sollte vermieden werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dosierungen über 50 mg zweimal täglich werden nicht ausgewertet wurden. Alternative Behandlung-Kombinationen, die keine metabolischen Induktoren betrachtet werden sollte, Wann immer möglich für INI-erfahrenen Patienten mit bestimmten INI-assoziierte Resistenz-Substitution oder klinisch vermutet INI-Resistenz. Darüber hinaus die gleichzeitige Anwendung von potenten UGT1A1 und CYP450-3A4-Induktoren mit fest-Dosis-Kombination Produkte mit dolutegravir wird nicht empfohlen; jedoch, wenn verwendet, in Kombination mit Carbamazepin, einige Behörden raten, Verwaltung von weiteren 50 mg täglich Dosis von dolutegravir etwa 12 Stunden aus dem Kombi-Produkt. Lokale antiretrovirale Behandlung sollten Experten hinzugezogen werden, die für die aktuelle Praxis. Referenzen "Produkt-Informationen. Tivicay (dolutegravir)." ViiV Healthcare, Research Triangle Park, NC. Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australisches Produkt Informationen." O 0 "Produkt-Informationen. Triumeq (abacavir/dolutegravir/Lamivudin)." ViiV Healthcare, Research Triangle Park, NC. "Produkt-Informationen. Dovato (dolutegravir-Lamivudin)." ViiV Healthcare, Research Triangle Park, NC. View all 5 Referenzen

In der REGEL VERMEIDEN: Coadministration mit starken Induktoren der UGT1A1 und CYP450 3A4 Isoenzyme können erheblich reduzieren die Plasmakonzentration von dolutegravir, die hauptsächlich durch UGT1A1 metabolisiert mit einigen Beitrag von CYP450 3A4. Dolutegravir ist außerdem Substrat von durch ugt1a3 glukuronidiert, UGT1A9 -, und P-Glykoprotein in-vitro. In 16 Themen Studie, Verabreichung von dolutegravir 50 mg einmal täglich mit dem potenten CYP450-3A4-Induktor Carbamazepin in einer Dosis von 300 mg zweimal täglich verringert dolutegravir peak-plasma-Konzentration (Cmax), die systemische Exposition (AUC) und durch die plasma-Konzentration (Cmin; 24 Stunden nach Verabreichung der Dosis) von 33%, 49% und 73%, bzw. im Vergleich zur Verabreichung ohne Carbamazepin. Die Daten sind nicht für andere starke CYP450-3A4-Induktoren phenytoin, phenobarbital (Phenobarbital), und Johanniskraut.

MANAGEMENT: Bei Patienten mit HIV-1 ohne integrase-inhibitor (INI)), Widerstand, einige Behörden empfehlen eine Dosis von dolutegravir 50 mg zweimal täglich für Erwachsene und Pädiatrische Patienten 12 Jahre und älter, die Wiegen mindestens 40 kg, wenn verabreicht mit potenten UGT1A1 und CYP450-3A4-Induktoren einschließlich Carbamazepin, phenytoin, phenobarbital und Johanniskraut. Aber auch andere Behörden beraten, dass die coadministration von dolutegravir mit diesen Induktoren sollte vermieden werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dosierungen über 50 mg zweimal täglich werden nicht ausgewertet wurden. Alternative Behandlung-Kombinationen, die keine metabolischen Induktoren betrachtet werden sollte, Wann immer möglich für INI-erfahrenen Patienten mit bestimmten INI-assoziierte Resistenz-Substitution oder klinisch vermutet INI-Resistenz. Darüber hinaus die gleichzeitige Anwendung von potenten UGT1A1 und CYP450-3A4-Induktoren mit fest-Dosis-Kombination Produkte mit dolutegravir wird nicht empfohlen; jedoch, wenn verwendet, in Kombination mit Carbamazepin, einige Behörden raten, Verwaltung von weiteren 50 mg täglich Dosis von dolutegravir etwa 12 Stunden aus dem Kombi-Produkt. Lokale antiretrovirale Behandlung sollten Experten hinzugezogen werden, die für die aktuelle Praxis.

Apalutamide

Generischer Name: apalutamide

Handelsmarken: Erleada

Synonyme: nein

Was ist Apalutamide?

Triumeq

Generischer Name: abacavir / dolutegravir / lamivudine

Handelsmarken: Triumeq

Synonyme: nein

Was ist Triumeq?