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Adcetris und Yondelis

Bestimmung der Wechselwirkung zwischen Adcetris und Yondelis sowie der Möglichkeit, beide Arzneimittel gleichzeitig einzunehmen.

Ergebnis der Prüfung:
Adcetris <> Yondelis
Relevanz: 05.04.2023 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

In der Datenbank der bei der Entwicklung des Services verwendeten öffentlichen Handbücher wurde eine durch Studienergebnisse statistisch belegte Wechselwirkung nachgewiesen, welche entweder zu den negativen Wirkungen auf die Gesundheit des Patienten führen oder das gemeinsame positive Effekt verstärken kann. Es ist notwendig, einen Arzt zu befragen, um mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen zu können.

Konsument:

Brentuximab vedotin verursachen können Nervenschäden und Probleme mit der Leber, und verwenden Sie es mit anderen Medikamenten, die auch diese Effekte wie trabectedin, können das Risiko erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken haben. Ihr Arzt kann bereits sich der Risiken bewusst sein, aber hat festgestellt, dass dies der beste Kurs der Behandlung für Sie hat und entsprechende Vorsorgemaßnahmen getroffen und überwacht Sie eng für den möglichen Komplikationen. Sollten Sie vermeiden oder begrenzen Sie die Verwendung von Alkohol während der Behandlung mit diesen Medikamenten. Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie erleben brennen, Kribbeln, Schmerzen, Taubheit oder Schwäche. Auch suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen oder Schwellungen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, übelkeit, Erbrechen, abdominal-Schmerzen, dunkel gefärbter Urin, heller Stuhlgang, und/oder Gelbfärbung der Haut oder Augen, als diese können Anzeichen und Symptome von Leberschäden. Es ist wichtig, Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie verwenden, einschließlich Vitaminen und Kräutern. Hören Sie nicht auf irgendwelche Medikamente, ohne vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Fachmann:

MONITOR: Brentuximab vedotin verursachen können periphere Neuropathie, und die gleichzeitige Verwendung von anderen agents, sind auch im Zusammenhang mit diesem negativen Effekt potenzieren das Risiko. Die periphere Neuropathie im Zusammenhang mit brentuximab vedotin Behandlung ist kumulativ und in Erster Linie sensorische, aber Fälle von peripherer Motorischer Neuropathie wurden ebenfalls berichtet. In premarketing klinischen Studien, 54% der Patienten erlebten Neuropathie von jeder Sorte. Von diesen Patienten, 49% hatten eine vollständige Rückbildung, 31% hatten eine teilweise Besserung, und 20% hatten keine Verbesserung. Insgesamt 51% der Patienten, die Neuropathie berichtet hatte Verbleibende Neuropathie bei Ihrer letzten Auswertung.

MONITOR: Coadministration von brentuximab vedotin mit anderen Agenten bekannt zu induzieren, die Hepatotoxizität kann potenzieren die Gefahr der Schädigung der Leber. Schwerwiegende Fälle von Hepatotoxizität, einige tödlich, aufgetreten bei Patienten, die mit brentuximab vedotin. Fällen wurden im Einklang mit hepatozelluläre Schädigung, einschließlich Erhöhungen von Transaminasen und/oder bilirubin, und in der Regel erfolgte nach der ersten Dosis oder nach einer rechallenge. Bereits bestehende Erkrankungen der Leber und zu erhöhten baseline-Leber-Enzyme können auch das Risiko erhöhen.

MANAGEMENT: Das Potenzial für ein erhöhtes Risiko und/oder schwere der peripheren Neuropathie und Hepatotoxizität sollte berücksichtigt werden, wenn brentuximab vedotin ist mit anderen Medikamenten verwendet, die auch im Zusammenhang mit diesen negativen Auswirkungen. Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden, für die Symptome der Neuropathie wie brennen, Kribbeln, Schmerzen, Taubheit oder Schwäche. Leberenzyme und bilirubin gemessen werden sollte vor und während der Behandlung, insbesondere bei Patienten mit zugrunde liegenden Leber-Krankheit oder markiert baseline-transaminase-Erhöhungen. Patienten, bei denen neue, Verschlechterung oder rezidivierende Neuropathie oder Hepatotoxizität erfordert möglicherweise eine Verzögerung, änderung in der Dosierung oder das absetzen von brentuximab vedotin in übereinstimmung mit dem Produktetikett. Patienten sollte geraten werden, medizinische Hilfe zu suchen, wenn Sie erfahren, mögliche Anzeichen und Symptome der Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Unwohlsein, im rechten oberen Quadranten Schmerz, dunklem Urin, hellem Stuhl und Ikterus.

Quellenmaterial
  • "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Adcetris

Generischer Name: brentuximab

Handelsmarken: Adcetris

Synonyme: nein

Yondelis

Generischer Name: trabectedin

Handelsmarken: Yondelis

Synonyme: nein

Bei der Prüfung der Kompatibilität und Wechselwirkungen der Arzneimittel werden folgende Handbücher verwendet: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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